N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 105089-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 105089-72-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 368.521
• InChiKey: QHJXLGLWRVXESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 水 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-hydroxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carbonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016

文献信息

• A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin
  作者：David R. Langley、David E. Thurston

  DOI：10.1021/jo00377a016

  日期：1987.1