N-Benzyl-N-[[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methylamino]phenyl]benzenesulfonamide | 189340-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-[[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[3-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]anilino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 189340-28-1
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₄S
• 分子量: 535.707
• InChiKey: BDGWNGLCCDUTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonylamino]phenyl]benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以143 mg (99%)的产率得到N-Benzyl-N-[[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methylamino]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06034127A1

文献信息

• GUANIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0859607B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• EP0859607A4
  申请人：——

  公开号：EP0859607A4

  公开（公告）日：1999-05-06
• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• EP0883405A4
  申请人：——

  公开号：EP0883405A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6034127A
  申请人：——

  公开号：US6034127A

  公开（公告）日：2000-03-07