(2E,4E,6E,8E)-9-anthracen-9-yl-2,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal | 112549-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-9-anthracen-9-yl-2,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 112549-18-5
• 化学式: C₂₅H₂₂O
• 分子量: 338.449
• InChiKey: FJGRDAWMVOATEE-IASIIPCRSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C
• 沸点：
  572.4±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-9-anthracen-9-yl-2,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 9-((1E,3E,5E,7E,9Z)-3,8-Dimethyl-dodeca-1,3,5,7,9-pentaen-11-ynyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  芳基封端多烯醛和多烯三乙氧基硅烷的合成用于在硅表面制备自组装单分子层

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15224
• 作为产物：
  描述：

  anthracen-9-ylmethyl-bromo-triphenyl-λ5-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-9-anthracen-9-yl-2,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102

文献信息

• Herstellung konjugierter Polyene mit Anthryl- und<i>N</i>-Methylpyridinium- Endgruppen
  作者：Franz Effenberger、Claus-Peter Niesert

  DOI：10.1055/s-1992-26322

  日期：——

  Preparation of Conjugated Polyenes with Anthryl and N-Methylpyridinium Terminal Groups The synthesis of terminally donor-acceptor substituted polyenes from the respective aldehydes via Horner reactions is described. As donor group the 9-anthryl and as acceptor moiety the 4-(N-methyl)pyridinium residue were chosen. A bicyclo[2.2.2]octane unit was incorporated into the chain to interrupt the conjugation. The separation and characterization of the mixtures of Z/E- isomers obtained in the syntheses was possible.

  制备具有蒽基和 N-甲基吡啶鎓末端基团的共轭多烯 描述了通过霍纳反应从相应的醛中合成末端供体-受体取代的多烯。作为供体基团，选择了 9-蒽基，作为受体分子，选择了 4-（N-甲基）吡啶残基。在链中加入了双环[2.2.2]辛烷单元以中断共轭。合成过程中获得的 Z/E- 异构体混合物的分离和表征成为可能。
• Effenberger, Franz; Schlosser, Hubert; Baeuerle, Peter, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 274 - 277
  作者：Effenberger, Franz、Schlosser, Hubert、Baeuerle, Peter、Maier, Stefan、Port, Helmut、Wolf, Hans Christoph

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;SCHLOSSER, HUBERT, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1085-1094
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、SCHLOSSER, HUBERT

  DOI：——

  日期：——