N,N-bis[(2-methylthio)phenylmethylene]-1,2-ethanediamine | 90148-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-bis[(2-methylthio)phenylmethylene]-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-(methylthio)benzylidene)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis((2-methylthio)phenylmethylene)-1,2-ethanediamine；1-(2-methylsulfanylphenyl)-N-[2-[(2-methylsulfanylphenyl)methylideneamino]ethyl]methanimine
• CAS: 90148-99-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂S₂
• 分子量: 328.502
• InChiKey: BSMVFEPXWGOCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 N,N-bis[(2-methylthio)phenylmethylene]-1,2-ethanediamine 以 甲苯 为溶剂， 生成 RuCl2(N,N'-bis(2-(methylthio)benzylidene)-1,2-ethanediamine)
  参考文献：
  名称：

  HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包括一个四齿配体（L4）与钌配位的钌络合物，其中：两个氮原子，每个以一种主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺功能基团（即C═N基团）的形式存在，以及两个硫原子，每个以硫醚功能基团的形式存在。

  公开号：

  US20130274487A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到N,N-bis[(2-methylthio)phenylmethylene]-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  反应时间依赖的双（甲基）噻唑烷荚兰Pd（ii）和Pt（ii）配合物的形成†

  摘要：

  具有S2N2供体的Thiasalen podand 9已通过缩合反应合成2-甲基硫代苯甲醛 和 乙二胺。噻唑烷荚兰配体与Pd（II）的反应根据反应时间提供了两种配合物。反应时间较短（5分钟），得到硫醚配合物10；而随着反应时间（4小时）的增加，硫醚醚硫醇盐配合物11是通过在配合时裂解双（甲基）噻唑烷荚果的两个S-C（Me）键之一而获得的。9与Pt（II）的反应仅产生硫醇盐-硫醚络合物12与反应时间无关。从未观察到双（甲基）噻唑烷的两个S-C（Me）键裂解产生双硫醇盐配合物。通过单晶X射线衍射分析已经确定了噻唑烷荚兰和所有三个配合物的结构。这三个复合体在金属中心周围都具有正方形的平面几何形状。通过C–H⋯F相互作用的弱范德华相互作用存在于所有三种复合物中，导致超分子合成子的形成，并且超分子结构被芳香π⋯π相互作用稳定，从而导致3D伪双螺旋网络的形成。包装。在相似的条件下，双（甲基）salen

  DOI：

  10.1039/c2dt31630g

文献信息

• [EN] HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE GROUPES ESTERS OU CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DU RUTHÉNIUM À BASE D'AMINO/IMINO-THIOÉTHER TÉTRADENTATE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2012084810A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: - two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C=N group), and - two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包含四齿配体（L4）的钌络合物，该配体与钌配位，其中：- 两个氮原子，每个以主要或次要胺（即NH2或NH基团）或N-烷基亚胺官能团（即C=N基团）的形式存在，以及- 两个硫原子，每个以硫醚官能团的形式存在。
• Cu(I) complexes of bis(methyl)(thia/selena) salen ligands: Synthesis, characterization, redox behavior and DNA binding studies
  作者：Ashish K. Asatkar、Mamta Tripathi、Snigdha Panda、Rama Pande、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1016/j.saa.2016.07.029

  日期：2017.1

  Mononuclear cuprous complexes 1 and 2, [CH3E(o-C6H4)CH = NCH2}(2)Cu]ClO4; E = S/Se, have been synthesized by the reaction of bis(methyl)(thia/selena) salen ligands and [Cu(CH3CN)(4)]ClO4. Both the products were characterized by elemental analysis, ESI-MS, FT-IR, H-1/C-13/77Se NMR, and cyclic voltammetry. The complexes possess tetrahedral geometry around metal center with the N2S2/N2Se2 coordination core. Cyclic voltammograms of complexes I and 2 displayed reversible anodic waves at E-1/2 = + 0.08 V and + 0.10 V, respectively, corresponding to the Cu(I)/Cu(II) redox couple. DNA binding studies of both the complexes were performed applying absorbance, fluorescence and molecular docking techniques. Competitive binding experiment of complexes with ctDNA against ethidium bromide is performed to predict the mode of binding. The results indicate the groove binding mode of complexes 1 and 2 to DNA. The binding constants revealed the strong binding affinity of complexes towards ct-DNA. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.