5-Brom-1,2,4-triacetoxybenzol | 23046-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-Brom-1,2,4-triacetoxybenzol
• 英文别名: (2,5-Diacetyloxy-4-bromophenyl) acetate
• CAS: 23046-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₆
• 分子量: 331.12
• InChiKey: RAQJUZOUHDSOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 5-Brom-1,2,4-triacetoxybenzol 生成 6-Bromo-3,4-dioxo-2-phenyliodoniocyclohexa-1,5-dien-1-olate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of 2-oxido-3-phenyliodonio-1,4-benzoquinones: Transformation to 2-cyclopentene-1,4-diones and cycloadditions

  摘要：

  The conversion of substituted 2-hydroxy-1,4-benzoquinones, 1, to 2-cyclopentene-1,4-diones, 3, is effected by thermolysis of their iodonium zwitterions, 2. Some cycloadditions through 2 are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74430-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-苯醌 、 乙酸酐 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以36.4%的产率得到5-Brom-1,2,4-triacetoxybenzol
  参考文献：
  名称：

  Triflic acid an efficient catalyst for the Thiele-Winter reaction

  摘要：

  Triflic acid is a convenient and non hazardous acid for the Thiele-Winter reaction of quinones. The synthetic scope of the Thiele-Winter reaction was increased by the use of triflic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01049-6