4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide | 261952-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4-methylbenzamide
• CAS: 261952-00-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• mdl: MFCD01631499
• 分子量: 203.164
• InChiKey: IELCRNVRCVJVGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.5 g的产率得到1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2021067791A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2021067791A1

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• C5aR ANTAGONISTS
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20100160320A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和疾病的方法中很有用。
• [EN] C5AR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE C5AR
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2011163640A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些C5a受体调节剂的化合物。这些化合物是取代的哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法中有用。
• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。