(2S,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypentanenitrile | 1187162-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypentanenitrile
• CAS: 1187162-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: YXXPKUCZABLFQZ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypentanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以91.3%的产率得到(2S,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。

  公开号：

  US20130137687A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3S)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2013076063A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dener Jeffrey

  公开号：US20090234127A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALCANAMIDE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009114633A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N- cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备（2S,3S）-3-氨基-N-环丙基-2-羟基脂肪酰胺的方法，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普星抑制剂中的应用。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08729061B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R7的定义如描述和权利要求书中所示。式（I）的化合物可用作药物。
• EP2782903A1
  申请人：——

  公开号：EP2782903A1

  公开（公告）日：2014-10-01
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2782903B1

  公开（公告）日：2016-04-06