t-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)-1H-pyrazol-1-carbamate | 1359769-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)-1H-pyrazol-1-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]carbamate
• CAS: 1359769-07-5
• 化学式: C₁₄H₂₄BN₃O₄
• 分子量: 309.173
• InChiKey: MHTLQDSCZRDXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 t-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl)-1H-pyrazol-1-carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-dichloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。

  公开号：

  US20110288065A1