4-氯-2-羟基苯甲酰胺 | 37893-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chlorosalicylamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-hydroxybenzamide
• CAS: 37893-37-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• mdl: MFCD11130856
• 分子量: 171.583
• InChiKey: NXRFMWBOQWRGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酰胺 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-[5-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-Aryl-1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-ones as Tools To Define the Essential Pharmacophoric Descriptors of a Benzodiazepine Receptor Ligand

  摘要：

  The synthesis and benzodiazepine receptor (BZR) affinity of some 1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-ones, 2-22, are reported. Compounds 2-22 are devoid of the proton donor group, which according to a BZR schematic model was one of the pharmacophoric descriptors for receptor-ligand interaction. The binding data show that 2-(2-fluorophenyl)-9-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one (12) and some other compounds display nanomolar BZR affinity, indicating that the hydrogen donor group is not essential for the anchoring of 6,6,5-tricyclic systems to the BZR but only affects the potency of a ligand.

  DOI：

  10.1021/jm00012a020
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯甲酰胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到4-氯-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624069A

文献信息

• Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04705853A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Aromatic azepinones and thiones having the formula ##STR1## wherein; A is benzene, naphthalene, quinoline or pyridine; B is oxygen or sulfur; E is oxygen, sulfur or ##STR2## n is 1, 2 or 3; Z is an amino or a heterocyclic nitrogen-containing radical; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenylloweralkyl; Y is halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracetylamino, trifluoromethyl, phenyl or phenyl substituted by one to three Y' radicals selected from halo, loweralkyl, loweralkoxy, diloweralkylamino, nitro, amino, loweracylamino or trifluoromethyl; and having antihistaminic utility, a process for the preparation thereof and chemical intermediates therefor are disclosed.

  芳香族氮杂七元酮和硫醚的化学式为##STR1##其中；A为苯、萘、喹啉或吡啶；B为氧或硫；E为氧、硫或##STR2##n为1、2或3；Z为氨基或含氮杂环的基团；R为氢、较低烷基、环烷基或苯基较低烷基；Y为卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低乙酰氨基、三氟甲基、苯基或被从卤素、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基、硝基、氨基、较低酰胺基或三氟甲基中选择的一个至三个Y'基团取代的苯基；具有抗组胺作用，公开了其制备方法和化学中间体。
• Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-oxadiazole core derivatives as potential neuroprotectants against acute ischemic stroke
  作者：Jinguo Shi、Yang Wang、Jianwen Chen、Yaoqiang Lao、Ping Huang、Liping Liao、Caibao Jiang、Xinhua Li、Jin Wen、Shujia Zhou、Jingxia Zhang

  DOI：10.1016/j.neuint.2021.105103

  日期：2021.9

  Here, we report the synthesis and neuroprotective capacity of 27 compounds with a bisphenol hydroxyl-substituted 1,2,4-triazole core or 1,2,4-oxadiazole core for stroke therapy. In vitro studies of the neuroprotective effects of compounds 1–27 on sodium nitroprusside (SNP)-induced apoptosis in PC12 cells indicate that compound 24 is the most effective compound conferring potent protection against oxidative

  在这里，我们报告了 27 种具有双酚羟基取代的 1,2,4-三唑核心或 1,2,4-恶二唑核心的化合物用于中风治疗的合成和神经保护能力。化合物1-27对硝普钠(SNP) 诱导的 PC12 细胞凋亡的神经保护作用的体外研究表明，化合物24是最有效的化合物，可提供有效的抗氧化损伤保护。化合物24抑制活性氧（ROS）积累，恢复线粒体膜电位（MMP），进一步分析机制表明化合物24通过促进核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 的核转位和增加血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达来激活抗氧化防御系统。在由大脑中动脉 (MCAO) 的腔内闭塞产生的短暂性局灶性脑缺血大鼠模型中进行了体内研究。化合物24显着减少脑梗塞并改善神经功能。总体而言，化合物24潜在地代表了用于治疗中风的有希望的化合物。
• Synthesis of 2‐(2‐Hydroxyaryl)‐4 <i>H</i> ‐benzo[ <i>e</i> ][1,3]oxazin‐4‐ones by Palladium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ² )−H Hydroxylation via Electro‐chemical Oxidation
  作者：Hongfeng Wu、Qi An、Chaoyin He、Xiaodong Fan、Weihao Guo、Minghui Zuo、Chunzhao Xu、Rui Guo、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/adsc.202000173

  日期：2020.6.15

  More importantly, use anodic oxidation to avoid the use of potentially toxic and polluting oxidants. A gram‐scale direct electrochemical hydroxylation of 2‐phenyl‐4H ‐benzo[e ][1,3]oxazin‐4‐one was performed, and the hydroxylation product was applied to synthesize the drug deferasirox. In addition, the single crystal of 2‐(2‐hydroxyphenyl)‐4H ‐benzo[e ][1,3]oxazin‐4‐one was obtained and determined by

  以Pd（OAc）2为催化剂，恶嗪环为导向基团和Oxone为羟基化作用开发了2-芳基-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的电化学直接邻羟基化反应试剂。在温和条件下获得了一系列羟基化产物，收率从中等到良好。该方法的特征在于良好的官能团耐受性和广泛的底物。更重要的是，使用阳极氧化以避免使用潜在的有毒和污染性氧化剂。的2-苯基-4-甲克级直接电化学羟化ħ苯并[ ë进行] [1,3]恶嗪-4-酮的合成，并应用羟基化产物合成地拉罗司。另外，获得了2-（2-羟基苯基）-4- H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的单晶并通过X射线衍射测定。最后，提出了反应机理并通过循环伏安法（CV）进行了验证。该协议还提供了分子功能化的另一种电化学羟基化方法。
• 一种3,5-二取代苯基-1,2,4-噁二唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN111138376A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑噁二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明以取代苯甲酸原料，通过酰化反应及与取代苯甲酰胺的缩合成环反应，再与盐酸羟胺反应得到目标产物3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑噁二唑衍生物。本发明化合物可有效对抗神经细胞氧化应激损伤，对大鼠MCAO神经损伤模型具有显著的神经保护作用。可应用于制备预防和治疗中风、脑损伤、脊髓损伤、帕金森病、阿尔兹海默症、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病的药物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2009037485A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is =CH- or =N-; Ri and R2 are independently selected from hydrogen, fluoro and chloro, provided that Ri and R2 are not each hydrogen when W is =CH-; n is 0 or 1; X is -O-, -S-, or -CH2-; and Q is (i) a phenyl radical, a naphthyl radical, a monocyclic carbocyclic or heteroaryl radical having 3 to 6 ring atoms, or a bicyclic heteroaryl radical having 5 to 10 ring atoms, any of which radicals being optionally substituted; or (ii) an optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, or C2-C6 alkynyl radical, which may optionally be interrupted by -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -NH-, -N(CH3)-, -N(CH2CH3)-, - C-K=Oh or -C(=O)-O-.

  化合物的公式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为=CH-或=N-；Ri和R2分别选择自氢、氟或氯，前提是当W为=CH-时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为-O-、-S-或-CH2-；Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何一个基都可以选择性取代；或（ii）选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，该基团可以选择性被-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C-K=Oh或-C(=O)-O-打断。