tert-butyl (4-mercaptobutyl)carbamate | 911450-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-mercaptobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-sulfanylbutyl)carbamate
• CAS: 911450-28-7
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: PQQDXPZRVKVGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-mercaptobutyl)carbamate 、 4-iodo-N-(4-((4-nitrophenyl)sulfa)naphthalene-1-yl)benzenesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Keap1-Nrf2抑制剂作为急性肺损伤新型保护剂的基于结构的分子杂交设计

  摘要：

  阻断 Kelch 样表氯醇相关蛋白 1 (Keap1)-核因子-红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 通路是减少氧化应激和相关炎症，包括急性肺损伤 (ALI) 的一种有前景的策略。NXPZ-2是一种萘磺酰胺衍生物，我们团队先前曾报道它可有效抑制 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。在目前的工作中，使用NXPZ-2通过基于结构的分子杂交策略设计了一系列具有硫醚、亚砜和砜部分的新型含异硫氰酸酯萘磺酰胺。和 Nrf2 激活剂萝卜硫素。它们具有良好的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制活性和低细胞毒性。进行分子对接研究以进一步解释含硫醚、亚砜和砜的萘磺酰胺的不同活性。在这些新衍生物中，2-((N-(4-((N-(2-amino-2-oxoethyl)-4-((3-isothiocyanatopropyl)sulfinyl)phenyl)sulfonamido)naphthalen-1-yl)-4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113599
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl (4-mercaptobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。

  公开号：

  WO2016071856A1

文献信息

• Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam
  作者：Mukesh Shewalkar、Ramakrishna Rao、Veer Reddy、Devanand Shinde

  DOI：10.2174/15701786113109990003

  日期：2013.7.1

  A robust approach for the synthesis of five and six member sultam is achieved employing commercially available starting materials and reagents. The use of simplest reactions without any critical parameter is the key strength of this route applicable on large scale synthesis.

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。
• Solubilization and Targeted Delivery of Drugs With Self-Assembling Amphiphilic Polymers
  申请人：Diwan Anil

  公开号：US20100260743A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds such as drugs, vitamins, dyes, and imaging agents. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties useful for the targeted delivery of drugs and imaging agents.

  提供的两性可降解共聚物包括具有羟基亲水骨架和作为疏水组分的脂肪族侧链的共聚物。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，具有疏水内部，能够溶解不溶于水的有机化合物，如药物、维生素、染料和成像剂。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团，提供与抗体、配体和其他靶向基团的结合点，有助于药物和成像剂的靶向传递。
• SELF ASSEMBLING AMPHIPHILIC POLYMERS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Diwan Anil

  公开号：US20100008938A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds and disrupting viral coat proteins. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties which mediate adherence of the aggregate to a viral target.

  提供的两性亲水可生物降解共聚物包括具有侧链脂肪族基作为疏水成分的亲水性骨架。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，具有疏水内部，能够溶解不溶性有机化合物并破坏病毒外壳蛋白。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团，提供抗体、配基和其他靶向基团的附着点，介导聚集体与病毒靶标的粘附。
• SELF-ASSEMBLING AMPHIPHILIC POLYMERS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Diwan Anil R.

  公开号：US20100239659A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides amphiphilic biocompatible copolymers which have a hydrophilic backbone and pendant hydrophobic groups. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors within which anticancer drugs may be solubilized. The polymers optionally feature attached antibodies, receptor ligands, and other targeting moieties which mediate adherence of the drug-carrying aggregates to targeted cancer cells.

  本发明提供了一种两性亲水的生物相容性共聚物，其具有亲水性骨架和挂链疏水基团。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，其中具有疏水性内部，可在其中溶解抗癌药物。这些聚合物可选地具有连接的抗体、受体配体和其他靶向基团，这些基团介导药物携带聚集体与靶向癌细胞的附着。
• Supramolecular aggregates comprising maleimido cores
  申请人：Ufpeptides S.r.l.

  公开号：EP2786766A1

  公开（公告）日：2014-10-08

  The invention relates to a supramolecular aggregate of formula (I) wherein A is an active substance, n is an integer from 4 to 16 and X is a core having at least four binding amino group. In a preferred embodiment the maleimido-funzionalized core X is selected from PWT1, PWT2 and PWT3. The supramolecular aggregates can be used in the field of drugs, vaccines, as ligands for GPCR, i.e. agonists as well as antagonist, as antibiotics and as diagnostics eventually in complex with radionuclides.

  本发明涉及式（I）的超分子聚合体，其中 A 是活性物质，n 是 4 至 16 的整数，X 是至少具有四个结合氨基的核心。在一个优选的实施方案中，马来酰亚胺化核心 X 选自 PWT1、PWT2 和 PWT3。超分子聚合体可用于药物、疫苗、GPCR 配体（即激动剂和拮抗剂）、抗生素以及最终与放射性核素复合的诊断。