3'-(adenin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol | 93375-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3'-(adenin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
• 英文别名: 3-(adenin-9-yl)-3-deoxy-1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol
• CAS: 93375-29-2；115587-26-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₁₁S₃
• 分子量: 531.546
• InChiKey: WIEYCIDGPYDRPZ-ZRTYVNEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  240.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3'-(adenin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol 在 sodium acetate 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,4-di-O-acetyl-3-(adenin-9-yl)-3-deoxy-1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。3-（腺嘌呤-9-基）-3-脱氧-1,5,6-三-O-（甲基磺酰基）-粘肌醇的合成

  摘要：

  摘要2,3-二-O-乙酰基-1,4,5,6-四-O-（甲基磺酰基）-肌醇（1）与磺基腺嘌呤在HCONMe 2中于100°反应24 h ，以53.7％的收率得到标题化合物，其结构通过物理方法确定。其他平行的次级反应是化合物1的芳构化，得到2,4-二-O-（甲基磺酰基）-1,2,4-苯三酚（13.8％），以及1,5,6-三-O的形成-（甲基磺酰基）-粘液肌醇（17.8％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85180-0
• 作为产物：
  描述：

  3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以52%的产率得到3'-(adenin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。取代purinyl-合成粘膜肌醇衍生物

  摘要：

  合成了几种具有6-取代的嘌呤的碳环核苷类似物，该嘌呤与甲磺酰化的粘肌醇连接。三乙胺活化的6-氯嘌呤与2,3-脱水-1,5,6-三-O-（甲磺酰基）-表肌醇的偶合产生了6-氯嘌呤粘液-肌醇，适于在杂环中进一步合成转化通过用氮亲核试剂例如甲基氨基，二乙基氨基，苄基氨基，肼基，吗啉代，羟基氨基，哌啶子基和甘氨酰基取代氯原子来取代部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290219