4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7aα-hexahydro-7H-1-pyrindin-7-one | 119146-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7aα-hexahydro-7H-1-pyrindin-7-one
• 英文别名: 4aα-[2-(benzyloxy)ethyl]-1-(methoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7aα-hexahydro-7H-1-pyrindin-7-one
• CAS: 119146-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: GCBMPGUMKCPNKS-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7aα-hexahydro-7H-1-pyrindin-7-one 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 methyl (6aα,8aα,8bα)-6a-<2-(benzyloxy)ethyl>-8a-<2-(trimethylacetamido)phenyl>-1,2,3,6a,7,8,8b-heptahydro-4H-cyclopentindolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4a-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-4-(phenylthio)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-1-pyrindine 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 硼烷 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.75h， 生成 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-1-(methoxycarbonyl)-1,2,4a,5,6,7aα-hexahydro-7H-1-pyrindin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. 20. Total synthesis of (.+-.)-meloscine and (.+-.)-epimeloscine
  作者：Larry E. Overman、Graeme M. Robertson、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/jo00267a003

  日期：1989.3