5-acetyl-10-cyanno-dibenz[b,f]azepine | 60749-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-acetyl-10-cyanno-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 5-Acetyl-10-cyano-5H-dibenzazepin；5-acetyl-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile；11-Acetylbenzo[b][1]benzazepine-5-carbonitrile
• CAS: 60749-55-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: TWITYFUTRZIEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-9,10-dibromo-dibenz[b,f]azepine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-acetyl-10-cyanno-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199