2-[6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile | 191015-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-[6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile
• CAS: 191015-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: SXXLGAJUMCWFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-[6-[2-(2-sulfanylidenepyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[6-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  简单有效地获得与头孢他辛ABC核心有关的功能化吡咯并ze庚因

  摘要：

  四环腈19a和酯19b表现出头孢他辛1a的ABC核心，分别通过KH诱导的硫酰亚胺14a和14b环化制备。这种新的闭环方法被证明是特别有效的：因此，仅通过7个步骤就可以从市售的廉价黄樟脑2中获得腈19a，总收率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00709-0