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p-bromobenzoyl trifluoromethanesulfonate | 112375-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-bromobenzoyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
4-Bromobenzoic trifluoromethanesulfonic anhydride;trifluoromethylsulfonyl 4-bromobenzoate
p-bromobenzoyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
112375-37-8
化学式
C8H4BrF3O4S
mdl
——
分子量
333.083
InChiKey
PIYZQMPXCQWQMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,5S,12S,13S,16R,17R)-10-[[(3S,8S,9R,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2,17-dimethyl-16-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8,9-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.013,17]nonadecane-5,7-diol 、 p-bromobenzoyl trifluoromethanesulfonate 生成 [(1S,2R,5S,12S,13S,16R,17R)-10-[[(3S,8S,9R,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-7-hydroxy-2,17-dimethyl-16-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8,9-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.013,17]nonadecan-5-yl] 4-bromobenzoate
    参考文献:
    名称:
    JAWORSKI, KRZYSZTOF;SMITH, LELAND L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 545-554
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲酸silver trifluoromethanesulfonate一氧化碳 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 p-bromobenzoyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳脱羧:将羧酸直接转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂
    摘要:
    我们报告了一种将羧酸转化为强效三氟甲磺酸亲电子试剂的新策略。该反应涉及在AgOTf存在下用I 2氧化羧酸的羰基化反应,并假定该反应是通过与CO反应形成三氟甲磺酸酯的酰基次碘酸盐进行的。将这种化学反应与随后的芳烃捕集相结合,可提供一种温和的室温方法,无需使用腐蚀性和反应性的路易斯或布朗斯台德酸添加剂即可直接从广泛存在的羧酸中生成酮,而从易于获得,稳定且功能强大的化合物中生成酮组兼容。
    DOI:
    10.1002/anie.201814660
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文献信息

  • A general approach to intermolecular carbonylation of arene C–H bonds to ketones through catalytic aroyl triflate formation
    作者:R. Garrison Kinney、Jevgenijs Tjutrins、Gerardo M. Torres、Nina Jiabao Liu、Omkar Kulkarni、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1038/nchem.2903
    日期:2018.2.1
    C–H bonds has become a dominant research theme in the past decade as an approach to efficient synthesis. However, the incorporation of carbon monoxide into such reactions to form valuable ketones has to date proved a challenge, despite its potential as a straightforward and green alternative to Friedel–Crafts reactions. Here we describe a new approach to palladium-catalysed C–H bond functionalization
    在过去的十年中,作为有效合成方法的一种属催化方法的开发已成为一个主要的研究主题,以使C-H键惰性化。然而,迄今为止,将一氧化碳掺入此类反应以形成有价值的酮已证明是一项挑战,尽管它有潜力作为Friedel-Crafts反应的直接和绿色替代品。在这里,我们描述了一种新的催化的C–H键官能化方法,其中一氧化碳用于驱动高能亲电试剂的生成。这提供了一种方法,可以将属催化的C-H官能化(稳定和可用的试剂)和亲电酰化(广泛的范围和选择性)的有用特征耦合在一起,并从芳基化物,CO和芳烃简单地合成酮。尤其,该反应以分子间方式进行,没有导向基团,并且催化剂的负载量非常低。机理研究表明,该反应通过强效的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂的催化积累而进行。
  • Ozonization of cholesterol in nonparticipating solvents
    作者:Krzysztof Jaworski、Leland L. Smith
    DOI:10.1021/jo00238a014
    日期:1988.2
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