7-chloro-5-trifluoromethyl-1H-benzotriazole | 1146295-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 7-chloro-5-trifluoromethyl-1H-benzotriazole
• 英文别名: 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,2,3-benzotriazole；4-chloro-6-(trifluoromethyl)-2H-benzotriazole
• CAS: 1146295-26-2
• 化学式: C₇H₃ClF₃N₃
• 分子量: 221.569
• InChiKey: SWXYNBPMJGFRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯 在 三氧化二氮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到7-chloro-5-trifluoromethyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  用于生成无水三氧化二氮的按需流动平台及其在 N-亚硝化反应中的进一步应用

  摘要：

  报道了一种多功能连续流动平台，用于生成浓度精确且可调的浓缩三氧化二氮 (N 2 O 3 ) 溶液。它解锁了 N 2 O 3在流动和间歇亚硝化合成杂环化合物中的用途。

  DOI：

  10.1002/anie.202210146

文献信息

• Synthesis of Structurally Diverse Benzotriazoles via Rapid Diazotization and Intramolecular Cyclization of 1,2‐Aryldiamines
  作者：Réka J. Faggyas、Nikki L. Sloan、Ned Buijs、Andrew Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201900463

  日期：2019.9

  mild conditions, using a polymer‐supported nitrite reagent and p‐tosic acid. The functional group tolerance of this approach was further demonstrated with effective activation and cyclization of N‐alkyl, ‐aryl, and ‐acyl ortho‐aminoanilines leading to the synthesis of N1‐substituted benzotriazoles. The synthetic utility of this one‐pot heterocyclization process was exemplified with the preparation of a

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP2639228A2

  公开（公告）日：2013-09-18

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R3, R4, R5, R6, R7, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及式（I）的新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物：其中 R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义；本发明还涉及其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
• ENANTIOMERIALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO PARACITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3050874A1

  公开（公告）日：2016-08-03

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R3, R4, R5, R6, R7, R13a, R13b, R14a, R14b, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物，该衍生物大量富含式（I）的对映体： 和式(IH)化合物 其中 R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义，其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。