(+)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid ethylester | 90355-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid ethylester
• 英文别名: ethyl 4-cyano-4-methylhexanoate
• CAS: 90355-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MCTDVYCBABVSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到(-)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-氰基-3-乙基-3-甲基-丙酸 生成 (+)-4-Cyano-4-ethyl-4-methyl-butyric acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362

  摘要：

  DOI：