| 1215847-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1215847-78-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: OTAXKWHCBBKAGC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective 6π-Electron Electrocyclic Ring Closures of 2-Halo-Amidotrienes via a Remote 1,6-Asymmetric Induction

  摘要：

  A diastereoselective 6 pi-electrocyclic ring closure employing halogen-substituted 3-amidotrienes via a 1,6-remote asymmetric induction is described. This new asymmetric manifold for pericyclic ring closure further underscores the significance of the allenamide chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol102693e
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-苯基-3-丙二烯基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性 1,3-氢位移从丙二烯酰胺有效且实用地进入 2-酰胺二烯和 3-酰胺三烯。

  摘要：

  描述了通过烯丙酰胺的 1,3-氢转移制备从头无环 2-酰胺二烯和 3-酰胺三烯。这些 1,3-氢转移可以通过热实现，也可以通过使用布朗斯台德酸来促进。在任一条件下，这些过程都具有高度区域选择性，有利于 alpha 位置，并且具有高度立体选择性，有利于 E 构型。此外，3-酰氨基三烯可以进行6pi-电子电环闭环，得到环状2-酰氨基二烯，并且这种电环闭环可以与1,3-氢位移同时发生。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.53

文献信息

• Torquoselective Ring Closures of Chiral Amido Trienes Derived from Allenamides. A Tandem Allene Isomerization−Pericyclic Ring-Closure−Intramolecular Diels−Alder Cycloaddition
  作者：Ryuji Hayashi、John B. Feltenberger、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol902821w

  日期：2010.3.19

  A new torquoselective ring-closure of chiral amide-substituted 1,3,5-hexatrienes and its application in tandem with [4 + 2] cycloaddition are described. The trienes were derived via either a 1,3-H or 1,3-H-1,7-H shift of alpha-substituted allenamides, and the entire sequence through the [4 + 2] cycloaddition could be in tandem from allenamides.