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1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-fluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one | 913274-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-fluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
英文别名
1-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-3-fluoropropyl]-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2-one
1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-fluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
913274-81-4
化学式
C16H28FN2O6P
mdl
——
分子量
394.38
InChiKey
CLPAWSVUCLEGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-fluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one三甲基溴硅烷 、 Dowex 50 (H+) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    Simple Transformation of Thymine 1-[3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl] Derivatives to Their 1-[3-Fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl] Counterparts
    摘要:
    一种将HOCH2基团转化为FCH2的新方法成功应用于氟含量嘧啶无环核苷酸磷酸酯(FPMP化合物)的制备,例如(S)-和(R)-1-[3-氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]胸腺嘧啶(7a,7b)(FPMPT)。在1-{2-[(二异丙氧磷酰)-甲氧基]-3-羟基丙基}-4-甲氧基-5-甲基嘧啶-2(1H)-酮(5a,5b)中,关键的羟基与氟原子的取代反应是在DBU存在下使用全氟丁烷-1-磺酰氟进行的。新型嘧啶无环核苷酸磷酸酯被研究作为胸腺嘧啶磷酸酶的抑制剂。
    DOI:
    10.1135/cccc20051465
  • 作为产物:
    描述:
    1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one全氟丁基磺酰氟1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以58%的产率得到1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-fluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Simple Transformation of Thymine 1-[3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl] Derivatives to Their 1-[3-Fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl] Counterparts
    摘要:
    一种将HOCH2基团转化为FCH2的新方法成功应用于氟含量嘧啶无环核苷酸磷酸酯(FPMP化合物)的制备,例如(S)-和(R)-1-[3-氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]胸腺嘧啶(7a,7b)(FPMPT)。在1-{2-[(二异丙氧磷酰)-甲氧基]-3-羟基丙基}-4-甲氧基-5-甲基嘧啶-2(1H)-酮(5a,5b)中,关键的羟基与氟原子的取代反应是在DBU存在下使用全氟丁烷-1-磺酰氟进行的。新型嘧啶无环核苷酸磷酸酯被研究作为胸腺嘧啶磷酸酶的抑制剂。
    DOI:
    10.1135/cccc20051465
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