methyl (2R)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate (S)-2-(4-methoxybenzenesulfonylamino)pentanedioic acid salt | 1256268-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate (S)-2-(4-methoxybenzenesulfonylamino)pentanedioic acid salt
• 英文别名: (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]pentanedioic acid;methyl (2R)-2-phenyl-2-[4-[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]phenyl]piperidin-1-yl]acetate
• CAS: 1256268-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇S*C₃₄H₃₁F₃N₂O₃
• 分子量: 889.947
• InChiKey: LJHBSNCLKIZMJK-DTWGADBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  188.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate (S)-2-(4-methoxybenzenesulfonylamino)pentanedioic acid salt 以 丁酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 methyl (2R)-phenyl[4-[4-[[[4'-(trifluoromethyl)-2-biphenylyl]carbonyl]amino]phenyl]-1-piperidinyl]acetate (S)-2-(4-methoxybenzenesulfonylamino)pentanedioic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESOLUTION OF (±)-METHYL PHENYL[4-[4-[[[4'-(TRIFLUOROMETHYL)-2-BIPHENYLYL]CARBONYL]AMINO]PHENYL]-1-PIPERIDINYL]ACETATE
  [FR] RÉSOLUTION DE (±)-PHÉNYL[4-[4-[[[4'-(TRIFLUOROMÉTHYL)-2-BIPHÉNYLYL]CARBONYL]AMINO]PHÉNYL]-1-PIPÉRIDINYL]ACÉTATE DE MÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及一种(±)-甲基苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸的分离过程，以分离MTP（微粒三酰甘油转移蛋白）抑制剂甲基(2S)-苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]-乙酸，并提供一种消旋化甲基(2R)-苯基[4-[4-[[[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸的对映异构化程序。

  公开号：

  WO2010136526A1