1-(5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 | 79381-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(5,8-Dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 79381-12-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: CIJALPHDYIFHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷 在 platinum(IV) oxide 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,10-Dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素能药物。1.与甲氧明有关的直接作用α1激动剂。

  摘要：

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。

  DOI：

  10.1021/jm00144a012
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  对二甲氧基取代的反式八氢苯并[f]-和-[g]喹啉：多巴胺能激动剂的合成和评估。

  摘要：

  制备标题化合物的Nn-丙基同系物，以进一步评估“对二甲氧基”部分赋予多种环系统多巴胺能激动作用的能力。有角度的和线性成环的反式-苯并喹啉环衍生物都对周围交感神经末梢表现出突出的DA2多巴胺能作用，并在纹状体中表现出结后多巴胺受体激动剂的性质。据推测，角八氢苯并[f]喹啉衍生物（而不是线性八氢苯并[g]喹啉衍生物）可能是由于其多巴胺样效应引起的代谢活化现象。相反，成角度的环苯并喹啉的顺式异构体是无活性的，简单的苯衍生物N，N-二-正丙基-β-（2,6-二甲氧基苯基）乙胺也是如此。

  DOI：

  10.1021/jm00162a017