1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)methyl]ferrocene | 1235551-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)methyl]ferrocene
• 英文别名: [Fe(C5H4PPh2)(C5H4CH2-2-py)]；[Fe(C5H4PPh2)(C5H4CH2-2-pyridyl)]；Fe(C5H4PPh2)(C5H4CH2-pyrid-2-yl)；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;2-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl)pyridine;iron(2+)
• CAS: 1235551-28-6
• 化学式: C₂₈H₂₄FeNP
• 分子量: 461.326
• InChiKey: DWTRNCYJYNAAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) bromide tetrahydrate 、 1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)methyl]ferrocene 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [CdBr2(μ-Fe(C5H4PPh2)(C5H4CH2-2-pyridyl)-κ1P:κ1N)]n
  参考文献：
  名称：

  The coordination behaviour of ferrocene-based pyridylphosphine ligands towards ZnII, CdII and HgII

  摘要：

  第 12 族金属二卤化物 MX2 与 P,N-配体 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-2-py)] (1) (2-py = 吡啶-2-基), [Fe(C5H4-研究了 PPh2)(C5H4-CH2-2-py)] (2) 和 [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-3-py)] (3) (3-py = 吡啶-3-基)。对于 MX2 和相应配体的摩尔比为 1 : 1 的情况，在固态中发现了三种结构类型，即螯合物、环状二聚体和链状配位聚合物。在每种情况下，MII 协调环境都是扭曲的伪四面体。螯合物中的 P-M-N 角（≥119°）比配体桥接结构中的 P-M-N 角（≤109°）大得多。 1 倾向于形成螯合物 [MX2(1-κ2N,P)]。 3形成配位聚合物[MX2(μ-3)]n。使用更灵活的 2，所有三种结构类型都可以出现。在用 1 和 2 获得的分子复合物的溶液中观察到动态配位平衡。NMR 数据表明 N- 和 P- 供体位点分别与 ZnII 和 HgII 相互作用最强。虽然双（膦）汞络合物（软-软）的形成很容易实现，但无法获得双（吡啶）锌络合物（边界-边界），鉴于 HSAB 原理，这是令人惊讶的。

  DOI：

  10.1039/c0dt01810d
• 作为产物：
  描述：

  1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)hydroxymethyl]ferrocene 在 SmI₂ 、 (Me₂N)3PO 、 pivalic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)methyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  均二茂铁基吡啶基膦配体与钯配合物的合成，结构表征和催化性能评价

  摘要：

  通过将Ne 2的Ph 2 PfcZnCl与PyBr偶合，新合成了基于二茂铁的膦基吡啶Ph 2 PfcPy（1； fc =二茂铁-1,1'-二基，Py = 2-吡啶基）。通过将Ph 2 PfcCH（OH）Py（4）还原脱羟基获得其同源化合物Ph 2 PfcCH 2 Py（2），后者是通过原位生成的Ph 2 PfcLi与PyCHO反应生成的。根据不同的化学计量，化合物1和2与[反应的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2-cycloocta -1,5-二烯），得到P，N-螯合物和双-膦配合物，[的PdCl 2（L-κ 2 P，Ñ）]（5，L = 1 ; 6，L = 2）和[的PdCl 2（L-κ P）2 ]（7，L = 1 ; 8，L = 2），分别。类似地，[（L NC）的PdCl] 2或[（L NC）的Pd（MeCN中）2 ] CLO 4（L NC = [（2-二甲基氨基- κ

  DOI：

  10.1021/om100339p
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯硼酸 在 1'-(diphenylphosphino)-1-[(pyrid-2-yl)methyl]ferrocene 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  均二茂铁基吡啶基膦配体与钯配合物的合成，结构表征和催化性能评价

  摘要：

  通过将Ne 2的Ph 2 PfcZnCl与PyBr偶合，新合成了基于二茂铁的膦基吡啶Ph 2 PfcPy（1； fc =二茂铁-1,1'-二基，Py = 2-吡啶基）。通过将Ph 2 PfcCH（OH）Py（4）还原脱羟基获得其同源化合物Ph 2 PfcCH 2 Py（2），后者是通过原位生成的Ph 2 PfcLi与PyCHO反应生成的。根据不同的化学计量，化合物1和2与[反应的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2-cycloocta -1,5-二烯），得到P，N-螯合物和双-膦配合物，[的PdCl 2（L-κ 2 P，Ñ）]（5，L = 1 ; 6，L = 2）和[的PdCl 2（L-κ P）2 ]（7，L = 1 ; 8，L = 2），分别。类似地，[（L NC）的PdCl] 2或[（L NC）的Pd（MeCN中）2 ] CLO 4（L NC = [（2-二甲基氨基- κ

  DOI：

  10.1021/om100339p

文献信息

• The Coordination Behaviour of Ferrocene-based Pyridylphosphine Ligands towards AgI and AuI
  作者：Ulrich Siemeling、Thorsten Klemann、Clemens Bruhn、Jiří Schulz、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/zaac.201100209

  日期：2011.10

  Abstract. The reaction of the P,N-ligands [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-2-py)] (1) (2-py = pyrid-2-yl), [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-CH2-2-py)] (2) and [Fe(C5H4-PPh2)(C5H4-3-py)] (3) (3-py = pyrid-3-yl) with Ag[BF4] in a 1:1 stoichiometric ratio afforded complexes of the type [Ag(L)][BF4] (L = 1–3), which were structurally characterised by X-ray diffraction. Two structure types were observed in the solid state, viz.

  摘要。P,N-配体的反应 [Fe(C5H4-PPh2)( -2-py)] (1) (2-py = pyrid-2-yl), [Fe( -PPh2)( -CH2 -2-py)] (2) 和 [Fe( -PPh2)( -3-py)] (3) (3-py = pyrid-3-yl) 与 Ag[BF4] 以 1:1 的化学计量比比率提供了 [Ag(L)][BF4] (L = 1-3) 类型的复合物，其结构由 X 射线衍射表征。在固态下观察到两种结构类型，即。配位聚合物 (L = 1, 2) 和环状二聚体 (L = 2, 3)。1-3 与一当量的 [AuCl(tht)] (tht = 四氢噻吩) 反应生成 [AuCl(L-κP)] (L = 1-3) 类型的配合物，其晶体结构由 X 射线确定衍射。它们与一当量的 Ag[BF4] 反应得到一般组成为 [Au(L)][BF4]