(E)-ethyl 4-cyclohexyl-2-methylbut-3-enoate | 1393683-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-cyclohexyl-2-methylbut-3-enoate
• CAS: 1393683-45-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: PGUDNFLWGDULLT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Toluolsulfonylhydrazon d. Brenztraubensaeure-aethylesters 、 (E)-(2-cyclohexylvinyl)boronic acid 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到(E)-ethyl 4-cyclohexyl-2-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸和甲苯磺酰hydr的还原偶联，羰基化合物的烯烃化

  摘要：

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。

  DOI：

  10.1002/anie.201200683