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4-氯-2-辛基-3(2H)异噻唑酮 | 64359-80-4

中文名称
4-氯-2-辛基-3(2H)异噻唑酮
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-on
英文别名
4-chloro-2-octyl-isothiazol-3-one;4-chloro-2-octyl-2H-isothiazol-3-one;4-Chloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one;4-chloro-2-octyl-1,2-thiazol-3-one
4-氯-2-辛基-3(2H)异噻唑酮化学式
CAS
64359-80-4
化学式
C11H18ClNOS
mdl
——
分子量
247.789
InChiKey
PHXZQPLQBTYCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Microbiocidal or antimicrobial biomedical devices
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0147970A1
    公开(公告)日:1985-07-10
    Bacterial growth associated with the use of biomedical indwelling devices can be combatted by the use of isothiazolones. An appropriate biomedical device comprises an elastomer having a Tg below 25°C having incorporated therein or coated thereon an effective amount of isothiazolone of the formula: wherein Y is hydrogen, unsubstituted or substituted C4-C18 alkyl, unsubstituted or substituted C4-C18 alkenyl or alkynyl, an unsubstituted or substituted C3-C12 cycloalkyl, unsubstituted aralkyl of 6-10 carbon atoms, or unsubstituted or substituted aryl of 6-10 carbon atoms: R is hydrogen, halo, or C1-C4 alkyl; R' is hydrogen, halo, or C1-C4 alkyl. Generally therapeutically effective amounts are in the range 0.03 to 5 percent by weight isothiazolone based on elastomer.
    使用异噻唑啉酮可以抑制与使用生物医学留置装置有关的细菌生长。一种合适的生物医学装置包括一种 Tg 低于 25°C 的弹性体,该弹性体中或其上涂有有效量的式中异噻唑啉酮: 其中Y是氢、未取代或取代的C4-C18烷基、未取代或取代的C4-C18烯基或炔基、未取代或取代的C3-C12环烷基、6-10个碳原子的未取代芳烷基或6-10个碳原子的未取代或取代芳基:R是氢、卤代或C1-C4烷基;R'是氢、卤代或C1-C4烷基。一般情况下,治疗有效量为异噻唑啉酮占弹性体重量的 0.03%至 5%。
  • Verfahren zur Isolierung von Isothiazolinonderivaten
    申请人:RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0271761A1
    公开(公告)日:1988-06-22
    Verfahren zur Isolierung von Isothiazolinonderivaten der Formel I wozin z.B. R Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen und X Wasserstoff oder Halogen bedeuten, aus technischen Gemischen, wobei man die technischen Gemische in einem mit Wasser nicht oder wenig mischbaren organischen Lösungsmittel auflöst, die Lösung trocknet, anschließend mit einer starken Säure versetzt und die ausfallenden Salze der Verbindung der Formel I abtrennt und gewünschtenfalls hydrolysiert.
    一种从工业混合物中分离出式 I 的异噻唑啉酮衍生物的工艺 其中,R 为 1 至 3 个碳原子的烷基,X 为氢或卤素,从技术混合物中分离出来,将技术混合物溶解在与水不相溶或仅能与水轻微相溶的有机溶剂中,干燥溶液,然后加入强酸,分离出式 I 化合物的沉淀盐,如果需要,进行水解。
  • Purification of isothiazolones
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0375265A2
    公开(公告)日:1990-06-27
    A process for obtaining pure 2-substituted-3(2H)-isothiazolones is presented, wherein the substituent is alkyl, linear or branched. By developing suitable conditions, the isothiazolone hydrochloride is isolated from the complex reaction media wherein it is formed as readily filterable crystals of high purity. Such purified crystals are then utilized in isolation of isothiazolone of high purity.
    本发明提出了一种获得纯净的 2-取代-3(2H)-异噻唑酮的工艺,其中取代基为直链或支链烷基。通过开发合适的条件,异噻唑酮盐酸盐可从复杂的反应介质中分离出来,形成高纯度的易过滤晶体。这种纯化晶体可用于分离高纯度的异噻唑啉酮。
  • Method for processing silver halide light sensitive photographic material
    申请人:KONICA CORPORATION
    公开号:EP0823658A1
    公开(公告)日:1998-02-11
    A processing method of a silver halide photographic material by using an automatic processor is disclosed, comprising the steps of developing an exposed photographic material with a developing solution in a developing tank, fixing with a fixing solution in a fixing tank and washing with a washing water or a rinsing solution in a washing tank, wherein the washing water or rinsing solution has the numer of funguses of 100 or less per ml.
    本发明公开了一种使用自动冲洗机冲洗卤化银感光材料的方法,包括以下步骤:在显影槽中使用显影液对曝光的感光材料进行显影,在定影槽中使用定影液进行定影,在清洗槽中使用清洗水或漂洗液进行清洗,其中清洗水或漂洗液的真菌数量为每毫升 100 个或更少。
  • METHOD FOR PRODUCING LATEX COMPOSITION
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP3434716A1
    公开(公告)日:2019-01-30
    The present invention provides a method for producing a latex composition containing a latex of a nitrile rubber containing an α,β-ethylenically unsaturated nitrile monomer unit in a content of 8 to 60 wt%, and having an iodine value of 120 or less, the isothiazoline-based compound represented by the following general formula (1) in a content of 26 ppm by weight or more with respect to the nitrile rubber, and the benzisothiazoline-based compound represented by the following general formula (2) in a content of 26 ppm by weight or more with respect to the nitrile rubber, wherein the method comprises an addition step of adding the isothiazoline-based compound and the benzisothiazoline-based compound to the latex of the nitrile rubber at an addition rate of 2,000 ppm by weight/min or less in terms of the total addition rate of the isothiazoline-based compound and the benzisothiazoline-based compound under the conditions that the latex of the nitrile rubber is in a state at a temperature of 50°C or lower, and the isothiazoline-based compound and the benzisothiazoline-based compound are each in a state of an aqueous solution having a concentration of 0.1 to 40 wt%. wherein, in the general formula (1), R1 represents a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted organic group, and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted organic group; and in the general formula (2), R4 represents a hydrogen atom, or a substituted or unsubstituted organic group, R5 each independently represent a hydrogen atom, or an optionally substituted organic group, and "n" represents an integer of 0 to 4.
    本发明提供了一种生产胶乳组合物的方法,该胶乳组合物含有丁腈橡胶的胶乳,该丁腈橡胶含有α,β-乙烯基不饱和丁腈单体单元,含量为8至60重量%,碘值为120或以下、以下通式(1)代表的异噻唑啉基化合物相对于丁腈橡胶的含量为 26 ppm 或以上(按重量计),以及以下通式(2)代表的苯并异噻唑啉基化合物相对于丁腈橡胶的含量为 26 ppm 或以上(按重量计)、其中,该方法包括一个添加步骤,将异噻唑啉基化合物和苯并异噻唑啉基化合物以 2、以异噻唑啉基化合物和苯并异噻唑啉基化合物的总添加速率而言,在丁腈橡胶的胶乳处于温度为 50°C 或更低的状态,以及异噻唑啉基化合物和苯并异噻唑啉基化合物各自处于浓度为 0.1至40 wt%的水溶液状态。 其中,通式(1)中,R1代表氢原子,或取代或未取代的有机基团,R2和R3各自独立地代表氢原子、卤素原子或任选取代的有机基团;通式(2)中,R4代表氢原子,或取代或未取代的有机基团,R5各自独立地代表氢原子,或任选取代的有机基团,"n "代表0至4的整数。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺