| 1307262-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1307262-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ZKABCQKGOGBYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(2S)-3-(6-cyanospiro[3,4-dihydrochromene-2,3'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]-N-(2-ethoxyethyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors

  摘要：

  A novel series of spirochromane pan-Akt inhibitors is reported. SAR optimization furnished compounds with improved enzyme potencies and excellent selectivity over the related AGC kinase PKA. Attempted replacement of the phenol hinge binder provided compounds with excellent Akt enzyme and cell activities but greatly diminished selectivity over PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.073
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors

  摘要：

  A novel series of spirochromane pan-Akt inhibitors is reported. SAR optimization furnished compounds with improved enzyme potencies and excellent selectivity over the related AGC kinase PKA. Attempted replacement of the phenol hinge binder provided compounds with excellent Akt enzyme and cell activities but greatly diminished selectivity over PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.073