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tert-butyl 2-[(E)-3-oxo-7-phenylhept-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1392501-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[(E)-3-oxo-7-phenylhept-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-[(E)-3-oxo-7-phenylhept-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1392501-34-6
化学式
C22H31NO3
mdl
——
分子量
357.493
InChiKey
AJWUDOKJSZQMHS-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-(2-苯基-2-氧代)乙基-1,4-萘醌5-phenylpentanoyl fluoride三甲硅基甲基膦酸二甲酯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.33h, 以94%的产率得到tert-butyl 2-[(E)-3-oxo-7-phenylhept-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Horner-Wadsworth-Emmons反应与三甲基甲硅烷基甲基膦酸酯,酰基氟和醛的新型一锅三组分偶联反应
    摘要:
    已经开发了三甲基甲硅烷基甲基膦酸酯,酰基氟和醛之间的新型三组分偶联。硫代三甲基甲硅烷基甲基膦酸酯的顺序亲核加成反应,以及醛与氟在α-甲硅烷基-β-酮膦酸酯的α-位上被甲硅烷基化而就地产生的硫代-β-酮膦酸酯与醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应一锅操作干净利落地进行了。通过这种一锅法,以高收率和高立体选择性获得了各种E-和Z-烯酮。
    DOI:
    10.1021/ol301879a
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