(E)-(2R,3R,4R,7S,8S,9R)-1-(benzyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol | 850479-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,4R,7S,8S,9R)-1-(benzyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol
• 英文别名: (E,2R,3R,4R,7S,8S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyl-1-phenylmethoxydodec-5-ene-3,7-diol
• CAS: 850479-69-5
• 化学式: C₂₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 492.815
• InChiKey: SYMBPUZYBSLBSI-GUECBEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R,4R,7S,8S,9R)-1-(benzyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2R,3R,4R,7S,8R,9R)-1-(benzyloxy)-7,9-O-(isopropylidene)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-methylpropanal 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(2R,3R,4R,7S,8S,9R)-1-(benzyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+