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Trimethyl-(4-trimethylsilyl-3,7,8,11,15-pentathiatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2(6),4,10(14),12-pentaen-12-yl)silane | 910239-92-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Trimethyl-(4-trimethylsilyl-3,7,8,11,15-pentathiatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2(6),4,10(14),12-pentaen-12-yl)silane
英文别名
——
Trimethyl-(4-trimethylsilyl-3,7,8,11,15-pentathiatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2(6),4,10(14),12-pentaen-12-yl)silane化学式
CAS
910239-92-8
化学式
C16H20S5Si2
mdl
——
分子量
428.836
InChiKey
VWCJOVSYOAAJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl-(4-trimethylsilyl-3,7,8,11,15-pentathiatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2(6),4,10(14),12-pentaen-12-yl)silane 作用下, 反应 0.33h, 以56%的产率得到Trimethyl-(11-trimethylsilyl-3,7,10,14-tetrathiatetracyclo[6.6.0.02,6.09,13]tetradeca-1(8),2(6),4,9(13),11-pentaen-4-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    由偶数个噻吩环组成的延伸稠合寡聚噻吩的一般合成。
    摘要:
    双(3-溴-2-噻吩基)乙炔的分子内双环化反应通过与tBuLi的锂-卤素交换反应,然后用元素硫处理产生两个噻吩稠合的噻吩并[3,2-c](1,2-二硫代)s。随后用铜纳米粉从1,2-二硫精脱硫,得到四硫杂蒽并。在此两步方法的基础上,合成了一系列三烷基甲硅烷基封端的稠合低聚噻吩,包括六噻吩并苯(六噻吩稠合的系统)和八硫并苯(八噻吩稠合的系统)。在熔融的寡聚噻吩的UV / Vis吸收和荧光光谱中,随着π共轭长度的增加,吸收和发射最大值移至更长的波长。它们的最大波数与由π-共轭骨架组成的噻吩环的倒数具有线性关系。在循环伏安图中,所有化合物均显示出可逆的氧化波,随着共轭长度的增加,其第一个氧化电势向正性转移。在它们之中,八硫并苯还显示出可逆的第二氧化过程。的确,它的化学氧化与过量的NO(+)SbF(6)(-)一起产生金黄色结晶。通过X射线晶体学测定中性八硫并八苯的晶体结构及其指示。在中性状态下,八硫并苯具有苯环结构,其大的键交替约为0
    DOI:
    10.1002/chem.200601064
  • 作为产物:
    描述:
    bis(3-bromo-5-(trimethylsilyl)-2-thienyl)acetylene叔丁基锂 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到Trimethyl-(4-trimethylsilyl-3,7,8,11,15-pentathiatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2(6),4,10(14),12-pentaen-12-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    由偶数个噻吩环组成的延伸稠合寡聚噻吩的一般合成。
    摘要:
    双(3-溴-2-噻吩基)乙炔的分子内双环化反应通过与tBuLi的锂-卤素交换反应,然后用元素硫处理产生两个噻吩稠合的噻吩并[3,2-c](1,2-二硫代)s。随后用铜纳米粉从1,2-二硫精脱硫,得到四硫杂蒽并。在此两步方法的基础上,合成了一系列三烷基甲硅烷基封端的稠合低聚噻吩,包括六噻吩并苯(六噻吩稠合的系统)和八硫并苯(八噻吩稠合的系统)。在熔融的寡聚噻吩的UV / Vis吸收和荧光光谱中,随着π共轭长度的增加,吸收和发射最大值移至更长的波长。它们的最大波数与由π-共轭骨架组成的噻吩环的倒数具有线性关系。在循环伏安图中,所有化合物均显示出可逆的氧化波,随着共轭长度的增加,其第一个氧化电势向正性转移。在它们之中,八硫并苯还显示出可逆的第二氧化过程。的确,它的化学氧化与过量的NO(+)SbF(6)(-)一起产生金黄色结晶。通过X射线晶体学测定中性八硫并八苯的晶体结构及其指示。在中性状态下,八硫并苯具有苯环结构,其大的键交替约为0
    DOI:
    10.1002/chem.200601064
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