(S)-tert-butyl-(2-hydroxyl-2-(2-pyridyl)-ethyl)-methylphosphine-P-borane | 1429121-24-3

• 英文名称: (S)-tert-butyl-(2-hydroxyl-2-(2-pyridyl)-ethyl)-methylphosphine-P-borane
• CAS: 1429121-24-3
• 化学式: C₁₂H₂₃BNOP
• 分子量: 239.105
• InChiKey: NZFBNBCLOCTLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 叔丁基二甲基膦硼烷 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(S)-tert-butyl-(2-hydroxyl-2-(2-pyridyl)-ethyl)-methylphosphine-P-borane
  参考文献：
  名称：

  将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（P *）]和将[RuCl 2（κ-P *-η 6 -arene）]配合物的P -Stereogenic膦。转移加氢中的活性以及与DNA的相互作用

  摘要：

  一系列半夹心钌络合物，将[RuCl的的制备2（η 6 - p（P * =（P *）-cymene）]小号-PMeRR'）和将[RuCl 2（κ-P *-η 6 - （芳烃）]，据报道含有P-立体生成的膦。通过添加（H 3 B）PMe 2 R（R = t -Bu （1），Cy（2），Fc（3））/秒获得硼烷保护的P-立体异构膦。-BuLi /（-）-天冬氨酸加成至苄基卤化物，羰基官能团和环氧化物的收率在40％至90％之间，ee值在70-99％范围内。那些含有芳基次要功能已在将[RuCl的制备中被使用2（η 6 - p复合物（P *）-cymene）]。除（H 3 B）PRMe（CH 2 SiMe 2 Ph）膦外，硼烷已使用HBF 4进行了脱保护，其中DABCO用于避免CH 2 -Si键的部分断裂。在（H 3 B）P（t -Bu）Me（CH 2 C（OH）Ph 2）（1l）获得脱水的膦。除了在

  DOI：

  10.1021/om3012294