2-tert-butyl-5-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 144432-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide；2-tert-butyl-5-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 144432-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 313.378
• InChiKey: DMGKNOFGELFHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5-[（1,1-二氧-5-甲基-1,2,5-噻二唑啉-2--2-基）-甲基] -1H-吲哚的合成和生物活性类似物：5-HT1D受体激动剂。

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的5-（1,1-二氧代-1,2,5-噻二唑啉-2-基）色胺，作为5-HT1D受体激动剂。鉴定出具有与抗偏头痛药物舒马曲坦相当的亲和力，效能和受体选择性的化合物，例如8d，f，k。发现这两种8d，k均在大鼠中被良好吸收，口服生物利用度分别为66％和62％。另外，发现8d对其他非5-羟色胺能受体具有选择性，并且表现出相对较低的中枢神经系统渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm00045a006
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]乙胺 在 potassium carbonate 、 磺酰胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-tert-butyl-5-(4-nitrobenzyl)-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5-[（1,1-二氧-5-甲基-1,2,5-噻二唑啉-2--2-基）-甲基] -1H-吲哚的合成和生物活性类似物：5-HT1D受体激动剂。

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的5-（1,1-二氧代-1,2,5-噻二唑啉-2-基）色胺，作为5-HT1D受体激动剂。鉴定出具有与抗偏头痛药物舒马曲坦相当的亲和力，效能和受体选择性的化合物，例如8d，f，k。发现这两种8d，k均在大鼠中被良好吸收，口服生物利用度分别为66％和62％。另外，发现8d对其他非5-羟色胺能受体具有选择性，并且表现出相对较低的中枢神经系统渗透性。

  DOI：

  10.1021/jm00045a006

文献信息

• Substituted cyclic sulphamide derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05194440A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  A class of substituted cyclic sulphamide derivatives are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.

  一类取代的环状磺酰胺衍生物是5-HT.sub.1类受体的选择性激动剂，因此在治疗临床疾病中特别是偏头痛和相关疾病方面具有用处，这些疾病需要这些受体的选择性激动剂。
• US5194440A
  申请人：——

  公开号：US5194440A

  公开（公告）日：1993-03-16