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O-Benzyl-N-phenacyl-N-tosylhydroxylamine
O-Benzyl-N-phenacyl-N-tosylhydroxylamine | 135733-17-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-Benzyl-N-phenacyl-N-tosylhydroxylamine
英文别名
4-methyl-N-phenacyl-N-phenylmethoxybenzenesulfonamide
CAS
135733-17-4
化学式
C
22
H
21
NO
4
S
mdl
——
分子量
395.479
InChiKey
CIHOKGVTKANGRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.0
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
63.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(2-氧代-2-苯基乙基)-对甲苯-磺酰胺
N-(p-toluenesulfonyl)aminoacetophenone
30057-92-2
C
15
H
15
NO
3
S
289.355
——
α-Benzyloxy-N-tosylphenacylamine
135733-18-5
C
22
H
21
NO
4
S
395.479
反应信息
作为反应物:
描述:
O-Benzyl-N-phenacyl-N-tosylhydroxylamine
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到α-Benzyloxy-N-tosylphenacylamine
参考文献:
名称:
Wessig, Pablo; Henning, Hans-Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 983 - 986
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对甲苯磺酰氯
在
吡啶
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 反应 53.0h, 生成
O-Benzyl-N-phenacyl-N-tosylhydroxylamine
参考文献:
名称:
Wessig, Pablo; Henning, Hans-Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 983 - 986
摘要:
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