α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-<3-<<3-(2-nitrophenoxy)propyl>amino>propyl>benzeneacetonitrile | 103523-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-<3-<<3-(2-nitrophenoxy)propyl>amino>propyl>benzeneacetonitrile
• 英文别名: Alpha-isopropyl-alpha-[3-[N-[3-(2-nitrophenoxy)propyl]amino]-propyl]-3,4,5-trimethoxyphenylacetonitrile；α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-(3-{[3-(2-nitrophenoxy)propyl]amino}propyl)benzeneacetonitrile；5-[3-(2-nitrophenoxy)propylamino]-2-propan-2-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pentanenitrile
• CAS: 103523-46-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆
• 分子量: 485.58
• InChiKey: XDGGOVYINXCLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-<3-<<3-(2-nitrophenoxy)propyl>amino>propyl>benzeneacetonitrile 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-<3--N-methylamino>propyl>-α-isopropyl-3,4,5-trimethoxybenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基苯氧基)-1-丙胺 、 α-(2-formylethyl)-α-isopropyl-3,4,5-trimethoxybenzeneacetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 α-isopropyl-3,4,5-trimethoxy-α-<3-<<3-(2-nitrophenoxy)propyl>amino>propyl>benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. II. Synthesis and Ca2+-antagonistic activities of .ALPHA.-alkyl-.ALPHA.-((phenoxypropylamino)propyl)-benzeneacetonitrile derivatives.

  摘要：

  含有不同取代基的α-烷基-α-[(苯氧丙胺)丙基]苯乙腈衍生物被合成，并评估了它们的Ca2+拮抗活性。在这些化合物中，具有在A环上带有3, 4, 5-(OMe)3基团、在四级碳原子上带有iso-Pr基团，以及在B环上带有m-OMe、3, 5-(OMe)2、3, 5-Me2或3, 4, 5-(OMe)3基团的N-Me衍生物被发现具有高于pA2=9的Ca2+拮抗活性。讨论了在A环、四级碳原子和B环上的取代效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.373

文献信息

• Pharmaceutical alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04612329A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitrile derivatives useful for treatment of cartino vaso diseases, a peripheral circulatory insufficiency and cerebral circulation failure are disclosed.

  揭示了用于治疗心血管疾病、外周循环不足和脑循环衰竭的新型α-氨基烷基-α-烷基苯乙腈衍生物。
• Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitriles
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0180810A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Novel alpha-aminoalkyl-alpha-alkylphenylacetonitrile derivatives useful for treatment of cardio vaso diseases, a peripheral circulatory insufficiency and cerebral circulation failure are disclosed.

  本发明公开了可用于治疗心血管疾病、外周循环功能不全和脑循环衰竭的新型α-氨基烷基-α-烷基苯基乙腈衍生物。
• MITANI, KAZUYA;YOSHIDA, TOSHIHIKO;SAKURAI, SHUNICHIRO;MORIKAWA, KOJI;IWAN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 373-385
  作者：MITANI, KAZUYA、YOSHIDA, TOSHIHIKO、SAKURAI, SHUNICHIRO、MORIKAWA, KOJI、IWAN+

  DOI：——

  日期：——
• JPS6222750A
  申请人：——

  公开号：JPS6222750A

  公开（公告）日：1987-01-30
• US4612329A
  申请人：——

  公开号：US4612329A

  公开（公告）日：1986-09-16