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| 237757-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
237757-09-4
化学式
C
19
H
37
NO
4
mdl
——
分子量
347.469
InChiKey
KIFDMWFPNYLDIL-UKPCSMEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.91
重原子数:
24.0
可旋转键数:
15.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
78.79
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到D-ribo-<1,1-
2
H-1,2-
13
C>phytosphingosine
参考文献:
名称:
同位素标记的d-核糖-植物鞘氨醇立体选择性全合成的新方法
摘要:
我们描述D-的新型立体选择性全合成核糖- [1,1- 2 H-1,2- 13 C]植物鞘氨醇(12)。最初的C-4位的手性来自1-十六碳烯的不对称二羟基化反应。其余的手性中心是通过烯丙基醇的Sharpless环氧化,然后苯甲酰氨基甲酸酯环化以提供具有所需立体化学的2-氨基-1,3,4-三醇衍生物而形成的。的2 H和13 C ^标签通过的霍纳-埃蒙斯缩合引入13 C标记的膦酰基乙酸三,接着还原所得的羧酸酯与氯化铝的3 / LiAlD 4。质谱结果表明12作为同位素稀释法分析的内标物的适用性。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00161-5
作为产物:
描述:
[(1S,2R)-1-[(4S)-5,5-dideuterio-2-oxo-(4,5-13C2)1,3-oxazolidin-4-yl]-2-phenylmethoxyhexadecyl] benzoate
在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
同位素标记的d-核糖-植物鞘氨醇立体选择性全合成的新方法
摘要:
我们描述D-的新型立体选择性全合成核糖- [1,1- 2 H-1,2- 13 C]植物鞘氨醇(12)。最初的C-4位的手性来自1-十六碳烯的不对称二羟基化反应。其余的手性中心是通过烯丙基醇的Sharpless环氧化,然后苯甲酰氨基甲酸酯环化以提供具有所需立体化学的2-氨基-1,3,4-三醇衍生物而形成的。的2 H和13 C ^标签通过的霍纳-埃蒙斯缩合引入13 C标记的膦酰基乙酸三,接着还原所得的羧酸酯与氯化铝的3 / LiAlD 4。质谱结果表明12作为同位素稀释法分析的内标物的适用性。
DOI:
10.1016/s0957-4166(99)00161-5
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