4-氯-3,5-二甲基-1,2-恶唑 | 10557-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-3,5-二甲基-1,2-恶唑
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-氯异恶唑；4-氯-3,5-二甲基-异恶唑；4-氯-3,5-二甲基异噁唑
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-chloro-3,5-dimethyl-isoxazole；4-Chlor-3,5-dimethyl-isoxazol；4-chloro-3,5-dimethyl isoxazole；3,5-dimethyl-4-chloroisoxazole；3,5-Dimethyl-4-chlor-isoxazol；3,5-Dimethyl-4-chlorisoxazol；4-chloro-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 10557-86-5
• 化学式: C₅H₆ClNO
• mdl: MFCD14702892
• 分子量: 131.562
• InChiKey: JTJWPHJWCFVTMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-150.5 °C
• 密度：
  1.146 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基-1,2-恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Sokolov,S.D.; Kochetkov,N.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-氯-3,5-二甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 327,336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-[3-Substituted isoxazol-5-yl]-acetamido-cephalosporanic acids and
  申请人：Koninklijke Nederlandsche Gist-en Spiritusfabriek N.V.

  公开号：US04010264A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel heterocyclic amides of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of lower alkyl and aryl optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine, fluorine, nitro, amino and lower alkyl and a tertiary alkyl group, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, an alkali metal, alkaline earth metal or amine salt of carboxyl, a carbamyl, cyano, an amino and chlorine, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, an amino, lower aralkoxycarbonylamino, lower alkyl, carboxyl esterified with lower alkyl, aryl or aralkyl and carbamoyl optionally substituted on the nitrogen atom with lower alkyl or a phenyl and Q is selected from the group consisting of ##STR2## X is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy and lower alkanoyloxy and U is selected from the group consisting of amido forming groups or a group OY, wherein Y is selected from the group consising of hydrogen, salt forming groups, and ester forming groups, or COOY and CH.sub.2 X together form a lactone or lactam, having antibacterial properties, their preparation and novel intermediates thereof.

  该专利描述了一种新颖的杂环酰胺，其分子式为##STR1##其中R从以下组中选择：低烷基和芳基，可选地取代至少一个由氯、氟、硝基、氨基和低烷基组成的群，以及三级烷基；R.sub.1从以下组中选择：氢、低烷基、羧基、低烷氧羰基、羧基的碱金属、碱土金属或胺盐、氨基甲酰基、氰基、氨基和氯；R.sub.2从以下组中选择：氢、卤素、氰基、氨基、低芳基氧羰胺基、低烷基、羧基酯化的低烷基、芳基或芳基烷基和羰基，可选地取代氮原子的羧酰基或苯基；Q从以下组中选择：##STR2##X从以下组中选择：氢、羟基和低烷酰氧基；U从以下组中选择：酰胺形成基团或基团OY，其中Y从氢、盐形成基团和酯形成基团组成的组中选择，或COOY和CH.sub.2 X共同形成内酯或内酰胺，具有抗菌性能，以及它们的制备和新颖中间体。
• Cu(I)-catalyzed synthesis of spiro[isoquinoline-4,2'-[1,3]oxazin]-3-ones via ring expansion reactions of isoxazoles with 4-diazoisoquinolin-3-ones
  作者：Minghui Qi、Muhammad Suleman、Jiale Fan、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133092

  日期：2022.12

  Herein, we report a copper(I)-catalyzed ring expansion reaction of isoxazoles with 4-diazoisoquinolin-3-ones, furnishing a series of densely substituted novel spiro[isoquinoline-4,2'- [1,3]oxazin]-3-ones in good to excellent yields. Broad substrate scope, readily available starting materials, cheap catalyst, mild reaction conditions and scalability are the prominent features of this methodology.

  在此，我们报道了铜 (I) 催化的异恶唑与 4-重氮异喹啉-3-酮的扩环反应，提供了一系列密集取代的新型螺 [isoquinoline-4,2'- [1,3]oxazin]-3 - 产量高到极好的。广泛的底物范围、易得的起始材料、廉价的催化剂、温和的反应条件和可扩展性是该方法学的显着特征。
• HETEROARYLPIPERIDINE AND -PIPERAZINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP3241829A1

  公开（公告）日：2017-11-08

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I) in which the symbols A, X, Y, L1, L2, G, Q, p, R1, R2 and R10 are each as defined in the description, and salts, metal complexes and N-oxides of the compounds of the formula (I), and the use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi and processes for preparing compounds of the formula (I).

  式 (I) 的杂芳基哌啶和-哌嗪衍生物 其中符号 A、X、Y、L1、L2、G、Q、p、R1、R2 和 R10 各如说明中所定义，以及式（I）化合物的盐、金属络合物和 N-氧化物，以及它们在控制植物病原性有害真菌方面的用途和制备式（I）化合物的工艺。
• SOKOLOV, S. D.;VINOGRADOVA, S. M.;BERG, M. V.;MASHKOVSKIJ, M. D.;YUZHAKOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 1, 48-54
  作者：SOKOLOV, S. D.、VINOGRADOVA, S. M.、BERG, M. V.、MASHKOVSKIJ, M. D.、YUZHAKOV+

  DOI：——

  日期：——
• Alberola, Angel; Nogal, Ana M. Gonzalez; Pulido, Francisco J., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1035 - 1042
  作者：Alberola, Angel、Nogal, Ana M. Gonzalez、Pulido, Francisco J.

  DOI：——

  日期：——