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2,2,2-三氟-N-[2-(乙烯氧基)乙基]乙酰胺 | 1415392-96-9

中文名称
2,2,2-三氟-N-[2-(乙烯氧基)乙基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-N-[2-(vinyloxy)ethyl]acetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-(2-vinyloxyethyl)acetylamine;N-(2-ethenoxyethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
2,2,2-三氟-N-[2-(乙烯氧基)乙基]乙酰胺化学式
CAS
1415392-96-9
化学式
C6H8F3NO2
mdl
——
分子量
183.13
InChiKey
RXBOUJVVDOUJPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    208.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLEAVABLE NUCLEOTIDE ANALOGS AND USES THEREOF
    [FR] ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES CLIVABLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    可切割的核苷酸类似物已提供。该核苷酸类似物包括连接到可切割基团的核苷酸分子,其中可切割基团包括保护基团和/或连接到荧光团的连接物。可切割基团连接到核苷酸分子的五碳糖的3'-OH的氧原子。这些核苷酸类似物可用于使用模板无关聚合酶制备多核苷酸分子。这些核苷酸类似物在DNA合成测序过程中可作为可逆终止子。切割可切割基团恢复自由的3'-OH官能团,从而促进多核苷酸分子的生长。还提供了核苷酸类似物的一般结构以及拟议的合成方案。
    公开号:
    WO2018102554A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含伯氨基的缩醛的合成
    摘要:
    酸合成了通式为MeCH(OR)(OXNH 2)(R = Et,Bu,X = CH 2 CH 2,CH 2 CH 2 CH 2,CH 2 CMe 2)的氨基缩醛。的催化的反应ñ - (2-羟乙基) - , - ñ - (3-羟丙基) -和ñ - (2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2,2,2- trifluoroacetamides与乙烯基醚,随后通过碱性水解去除三氟乙酰基保护。
    DOI:
    10.1134/s1070428012100053
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文献信息

  • 具有活性基团的刺激敏感多功能多异氰酸酯
    申请人:四川大学
    公开号:CN105601550B
    公开(公告)日:2020-06-16
    本发明公开的具有活性基团的刺激敏感多功能多异氰酸酯,其特征在于该多异氰酸酯的结构通式如下:式中A为刺激敏感基团;R1和R2为碳原子数1~20的含有或不含有活性基团的化合物基团,R1和R2可以相同或不同,但二者至少有一个含有活性基团。本发明提供的多异氰酸酯含有pH、氧化、还原、酶或光敏感基团,侧链含有酯基、叠氮基、炔基、烯基、卤代烃基、亚基、叔胺基或异氰酸酯基等活性基团,因此该多异氰酸酯能够满足不同场合的使用要求,获得对各种刺激环境下能够做出响应或发生降解的智能高分子材料,并可在聚合物侧链引入各种活性位点,赋予材料进一步功能化修饰的潜力,因而在功能高分子材料和生物医用材料领域具有广阔的应用前景。
  • Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals
    作者:N. A. Lobanova、E. Kh. Sadykov、V. K. Stankevich
    DOI:10.1134/s107042801507026x
    日期:2015.7
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