pyridoxal-p-toluidine | 4943-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridoxal-p-toluidine
• 英文别名: Pyridoxyliden-p-toluidin；5-hydroxymethyl-2-methyl-4-(p-tolylimino-methyl)-pyridin-3-ol；5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-{(E)-[(4-methylphenyl)imino]methyl}pyridin-3-ol；5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[(4-methylphenyl)iminomethyl]pyridin-3-ol
• CAS: 4943-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: FJJKDEMXNCWGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C (decomp)
• 沸点：
  547.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridoxal-p-toluidine 、 MoO₂(acac)₂ 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2C₁₅H₁₅N₂O₂^(1-)*Mo⁽⁶⁺⁾*2O^(2-)
  参考文献：
  名称：

  一些吡哆醛席夫碱衍生物的钒(IV)、Mo(VI)/(IV)和Ru(II)配合物的合成、结构表征和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 以吡哆醛的席夫碱和 S-苄基二硫代氨基甲酸盐 (H2pysb) 或对甲苯胺 (Hpytol) 为原料制备了含有钒 (IV)、Mo(VI)/(IV) 和 Ru(II) 的新型配合物。通过元素分析、光谱技术（IR、1H NMR、UV-Vis 和 EPR）磁性、摩尔电导率和热分析测量阐明了所述化合物的结构。还通过循环伏安法研究了它们的氧化还原行为。配体 H2pysb 通过去质子化的苯酚氧、偶氮甲碱氮和硫醇硫以二元三元酸的方式与金属离子配位，而 Hpytol 通过苯酚氧和偶氮甲碱氮表现为一元双齿。通过 2 测试复合物的抗氧化活性，2-二苯基-1-苦基肼基 (DPPH) 和获得的数据表明，对于具有较低 IC50 值的氧钒 (IV) 配合物，配合物对 DPPH 的清除活性很高，这与作为标准抗氧化剂的抗坏血酸相当。还报告了 EC50 浓度比以及其他抗氧化剂参数。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.020
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 、 乙烷,三氯氟- 反应 1.5h， 以80%的产率得到pyridoxal-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  一些吡哆醛席夫碱衍生物的钒(IV)、Mo(VI)/(IV)和Ru(II)配合物的合成、结构表征和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 以吡哆醛的席夫碱和 S-苄基二硫代氨基甲酸盐 (H2pysb) 或对甲苯胺 (Hpytol) 为原料制备了含有钒 (IV)、Mo(VI)/(IV) 和 Ru(II) 的新型配合物。通过元素分析、光谱技术（IR、1H NMR、UV-Vis 和 EPR）磁性、摩尔电导率和热分析测量阐明了所述化合物的结构。还通过循环伏安法研究了它们的氧化还原行为。配体 H2pysb 通过去质子化的苯酚氧、偶氮甲碱氮和硫醇硫以二元三元酸的方式与金属离子配位，而 Hpytol 通过苯酚氧和偶氮甲碱氮表现为一元双齿。通过 2 测试复合物的抗氧化活性，2-二苯基-1-苦基肼基 (DPPH) 和获得的数据表明，对于具有较低 IC50 值的氧钒 (IV) 配合物，配合物对 DPPH 的清除活性很高，这与作为标准抗氧化剂的抗坏血酸相当。还报告了 EC50 浓度比以及其他抗氧化剂参数。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.020

文献信息

• Phosphorylation of pyridoxal azomethines. Synthesis of phosphorus containing azomethines and furopyridines
  作者：Michael A. Pudovik、Lyudmila Kibardina、Alexey Trifonov、Alexey Dobrynin、Sergei Katsyuba、Alexander Burilov

  DOI：10.1080/10426507.2018.1513516

  日期：2019.2.1

  O-phosphorylated pyridoxal derivatives have been synthesized through the reaction of azomethines with РV acid chlorides. 2-Chloro-2-thioxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinanes and diethylchlorothiophosphate have been employed as phosphorylating agents. Regardless of the nature of the phosphorylating agent, the reaction is regioselective at phenolic hydroxyl group. The structure of final products is determined

  摘要 通过偶氮甲碱与 РV 酰氯反应合成了新的 O-磷酸化吡哆醛衍生物。2-Chloro-2-thioxo-5,5-二甲基-1,3,2-dioxaphosphinanes 和二乙基氯硫代磷酸酯已被用作磷酸化剂。不管磷酸化剂的性质如何，该反应在酚羟基处是区域选择性的。最终产品的结构由氮原子上取代基的性质决定。如果R是烷基或环烷基，反应产物代表磷酸化吡哆醛亚胺，而在R是芳基取代基的情况下形成磷酸化呋喃吡啶。图形概要