[Fe(Me6tren)(OTf)]OTf | 869368-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Fe(Me6tren)(OTf)]OTf
• 英文别名: [Fe(tris(N,N-dimethyl-2-aminoethyl)amine)(triflate)](triflate)；[Fe(tris(N,N'-dimethyl-2-aminoethyl)amine)(OTf)](OTf)；N',N'-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine;iron(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 869368-99-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₃₀F₃FeN₄O₃S
• 分子量: 584.385
• InChiKey: WNXDSQMZPMLLAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(Me6tren)(OTf)]OTf 、 (Et4N)[Ni(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2-))(CN)] 以 dimethylformamide 为溶剂， 以42%的产率得到[Ni(N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2-))(CN)Fe(tris(N,N'-dimethyl-2-aminoethyl)amine)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  末端 NiIII-OH 基团在与二氧化碳和其他底物的取代反应和亲电反应中的反应：分子内 NiIII…FeIIBridged 位点中结合模式的结构定义

  摘要：

  一氧化碳脱氢酶的催化 C 簇的一个独特特征是硫化物桥接的 Ni...Fe 位点，其中底物在可逆反应中结合并转化为 CO + H(2)O 右鱼叉在左鱼叉 CO(2) 上+ 2H(+) + 2e(-)。在这项工作中已经寻求类似的结构。单核平面 Ni(II) 配合物 [Ni(pyN(2)(Me2))L](1-) (pyN(2)(Me2) = bis(2,6-二甲基苯基)-2,6-pyridinedicarboxamidate(2- )) 衍生自 NNN 钳状配体，包括 L = OH(-) (1) 和 CN(-) (7)。配合物 1 与甲酸乙酯和 CO(2) 反应形成单齿 L = HCO(2)(-) (5) 和 HCO(3)(-) (6) 产物。制备了双核大环，其在 NNN 钳位点特异性结合 Ni(II)，在三胺位点特异性结合五配位 Fe(II)。Ni(II) 大环形成类似于 1 和 7 的羟基 (14)

  DOI：

  10.1021/ja1003125
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 [Fe(tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine)Br]Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[Fe(Me6tren)(OTf)]OTf
  参考文献：
  名称：

  含三脚架四齿氮配体的非血红素铁（II）配合物及其在烷烃氧化催化中的应用。

  摘要：

  一系列铁（II）双（三氟甲磺酸酯）配合物，包含三脚架四齿氮配体与[N（CH（2）Pyr）（3-n）（）（CH（2）CH（2））型吡啶和二甲胺供体NMe（2））（n）] [n = 0（tpa，1），n = 1（iso-bpmen，3），n = 2（Me（4）-benpa，4），n = 3（Me（ 6）-tren，5）]和线性四齿配体[（CH（2）Pyr）MeN（CH（2）CH（2））NMe（CH（2）Pyr），（bpmen，2）]已制备。这些配合物在固态和CH（2）Cl（2）溶液中的首选配位几何形状从6坐标到5坐标按1到5的顺序变化。在乙腈中，所有配合物的三氟甲磺酸酯配体很容易被置换由乙腈配体组成。复杂的[Fe（1）（CH（3）CN）（2）]（2+）在室温下基本低自旋，而吡啶供体较少的配体增加了对高旋转Fe（II）的偏好。吡啶供体的数量和金属中心的自旋态均强烈影响400 nm附近特征性MLC

  DOI：

  10.1021/ic0509229

文献信息

• Cleavage of Ni-(μ₂-S)-Ni Bridges in Dinuclear Nickel(II) Dithiolate Pincer Complexes and Related Reactions
  作者：Deguang Huang、Liang Deng、Jibin Sun、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic900494u

  日期：2009.7.6

  Ni3(μ3-S) bridge core. Reaction of [Ni(pdtc)CN]1− with [Fe(Me6tren)(OTf)]1+ forms the complex [Ni(pdtc)CNFe(Me6tren)]1+, the only example of a single Ni−C≡N−Fe bridge within a molecule. Structures of the various types of reaction products are presented. This work demonstrates the potential utility of bridge cleavage of polynuclear NiII thiolates, an extensive family of compounds, to produce mononuclear

  Pyridine-2,6-dimethylthiolate 和pyridine-2,6- dithiocarboxylate形成微溶的 Ni II钳形配合物，配制成 [Ni(pdmt)] 2和 [Ni(pdtc)] 2，分别与两个 Ni-(μ 2 - S)-Ni 桥。在乙腈反应系统中，后者通过一系列广泛的亲核试剂进行简单的桥裂反应 [Ni(pdtc)] 2 + 2L 0,− → 2[Ni(pdtc)L] 0,−以提供具有 L 的平面单核产物- = 卤化物、CN、Me 3 SiO -、RS -和 L 0 = Et 3 P 和N-杂环卡宾。[Ni(pdmt)] 2对桥梁破坏的反应要小得多。裂解产物支持导致其他单核物质以及双核和三核复合物的几种感兴趣的反应。[Ni(pdtc)(OSiMe 3 )] 1-使乙腈和丙酮去质子化以形成 [Ni(pdtc)(CH 2 R)] 1- (R = CN, COMe)。[Ni(pdtc)SEt]