3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-4-methylpentanal | 166171-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-4-methylpentanal
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpentanal
• CAS: 166171-26-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: TUMAPYYEYQKORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyloxy)-3-methyl-1-butene 、 3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-4-methylpentanal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (5S*,7R*)-7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-hydroxy-2,8-dimethyl-3-nonanone 、 (5R*,7R*)-7-<(4-methoxybenzyl)oxy>-5-hydroxy-2,8-dimethyl-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性 Mukaiyama Aldol 加成反应和相关过程中合并 1,2-和 1,3-不对称诱导的立体化学模型

  摘要：

  系统研究了羟醛加成反应中立体选择性的方向和程度，涉及非手性未取代金属烯醇化物和烯醇硅烷亲核试剂和手性醛。BF3·OEt2 介导的与α-未取代的β-烷氧基醛的Mukaiyama 醛醇反应在没有内部醛螯合的情况下提供了良好的1,3-抗诱导水平。发现1,3-诱导的水平主要取决于醛β-取代基的静电性质。提出了 1,3-不对称感应的修正模型以解释这些结果，主要基于醛羰基部分和 β-取代基之间的内部静电和空间排斥的最小化。完整的构象分析，经半经验 (AM1) 计算证实，被提出以支持所提出的模型。还系统地研究了 α 和 β 醛取代基的合并影响，并提出了一个集成的 1,2- 和 1,3- 不对称诱导模型。

  DOI：

  10.1021/ja953901u
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-己烯-3-醇 在 吡啶 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性 Mukaiyama Aldol 加成反应和相关过程中合并 1,2-和 1,3-不对称诱导的立体化学模型

  摘要：

  系统研究了羟醛加成反应中立体选择性的方向和程度，涉及非手性未取代金属烯醇化物和烯醇硅烷亲核试剂和手性醛。BF3·OEt2 介导的与α-未取代的β-烷氧基醛的Mukaiyama 醛醇反应在没有内部醛螯合的情况下提供了良好的1,3-抗诱导水平。发现1,3-诱导的水平主要取决于醛β-取代基的静电性质。提出了 1,3-不对称感应的修正模型以解释这些结果，主要基于醛羰基部分和 β-取代基之间的内部静电和空间排斥的最小化。完整的构象分析，经半经验 (AM1) 计算证实，被提出以支持所提出的模型。还系统地研究了 α 和 β 醛取代基的合并影响，并提出了一个集成的 1,2- 和 1,3- 不对称诱导模型。

  DOI：

  10.1021/ja953901u

文献信息

• 1,3-Asymmetric induction in the aldol addition reactions of methyl ketone enolates and enolsilanes to β-substituted aldehydes. A model for chirality transfer
  作者：David A. Evans、Joseph L. Duffy、Michael J. Dart

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78430-9

  日期：1994.11

  The direction and degree of 1,3-asymmetric induction have been evaluated in the addition of metal enolates and enolsilanes to aldehydes substituted at the β position with both polar (OR, OAc, Cl) and nonpolar (Me) substituents. A model for 1,3-asymmetric induction for polar addition processes such as the Mukaiyama aldol reaction is proposed to account for the documented trends in reaction diastereoselection

  通过将金属烯酸酯和烯醇硅烷添加到在β位置被极性（OR，OAc，Cl）和非极性（Me）取代基取代的醛中，评估了1,3-不对称诱导的方向和程度。提出了一种用于极性加成过程（例如Mukaiyama aldol反应）的1,3-不对称诱导的模型，以解释极性β-取代基反应非对映选择性的记录趋势。