N-(4-(3,5-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenoxy)-n-butyl)-4-[18F]fluorobenzamide | 1373404-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3,5-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenoxy)-n-butyl)-4-[18F]fluorobenzamide
• CAS: 1373404-26-2
• 化学式: C₄₃H₄₄FN₇O₂
• 分子量: 708.868
• InChiKey: YPLRAJFVPKEFKA-PLSGZLSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-(3,5-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenoxy)-n-butyl)-4-[18F]fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of labeling dipicolylamine derivative, N,N'-(5-(4-aminobutoxy)-1,3-phenylene)bis(methylene)bis(1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine), with three 18F-prosthetic groups as potential imaging agents for metastatic infectious disease

  摘要：

  本研究旨在开发带有三个18F-配体集团（18F-NFP、18F-SFB和18F-FET）的18F标记二吡啶胺衍生物（化合物1），这些配体分别以72±10%、75±8%和90±8%的标记产率合成。随后，化合物1分别与18F-NFP、18F-SFB和18F-FET偶联。考察了1的用量、反应温度和时间等因素，以优化产率。最佳标记条件为1（0.1 mg，0.17 µmol），室温，10分钟，适用于18F-NFP和18F-SFB；1（4 mg，6.8 µmol），100°C，10分钟，适用于18F-FET。总合成时间、总产率和平均比活度为105、75和65分钟；68±9%、71±11%和76±13%；对于18F-FP-1、18F-FB-1和18F-FE-1分别为625 Ci/mmol、853 Ci/mmol和3.5 Ci/mmol（n=5，基于18F的衰减校正）。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2911