(2S,3S,4S)-3-(2-acetoxyethyl)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-4-isopropenylpyrrolidine | 115890-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-3-(2-acetoxyethyl)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-4-isopropenylpyrrolidine
• 英文别名: (2S,3S,4S)-3-(2-acetoxyethyl)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]methyl}-4-isopropenylpyrrolidine；benzyl (2S,3S,4S)-3-(2-acetyloxyethyl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 115890-50-1
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅Si
• 分子量: 475.701
• InChiKey: LNMQIZHJQLJNNF-RBZQAINGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-3-(2-acetoxyethyl)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-4-isopropenylpyrrolidine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以51 mg的产率得到(2S,3S,4S)-benzyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-(2-hydroxyethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-kainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a029
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-<1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)>-3-pyrrolidineacetic acid lactone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S,3S,4S)-3-(2-acetoxyethyl)-1-(benzyloxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)-oxy>methyl>-4-isopropenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (-)-kainic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a029

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SUGIHARA, TAKUMICHI;SATOH, SHIGEKI;OGASAWARA, KUNIO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6467-6471
  作者：TAKANO, SEIICHI、SUGIHARA, TAKUMICHI、SATOH, SHIGEKI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——