(E)-N-diphenylphosphoryl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine | 336109-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-diphenylphosphoryl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine
• CAS: 336109-43-4
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃NOP
• 分子量: 387.341
• InChiKey: AOBRSZIPAHBFPN-PCLIKHOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-diphenylphosphoryl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine 在 [ReOCl3(OPPh3)(SMe2)] 、 (R,R)-bis[4-(4-t-Bu-Phe)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]acetonitrile 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1R)-N-diphenylphosphoryl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of Imines Catalyzed by a Rhenium(V)−Oxo Complex

  摘要：

  An air- and moisture-tolerant enantioselective hydrosilylation of N-phosphinyl imines employing a chiral Re(V)-oxo complex as a catalyst is described. The chiral catalyst is a cyanobis(oxazoline) (CNbox)-ligated rhenium-oxo complex of the general formula (CNbox)Re(O)Cl2(OPPh3). Using this catalyst, a wide range of aromatic imines (including cyclic, acyclic, and heteroaromatic), alpha-iminoesters, and alpha,beta-unsaturated imines are reduced with good to excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja050831a
• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-N-[1-[4-(三氟甲基)苯基]亚乙基]羟胺 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-diphenylphosphoryl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Reduction of Imines Catalyzed by a Rhenium(V)−Oxo Complex

  摘要：

  An air- and moisture-tolerant enantioselective hydrosilylation of N-phosphinyl imines employing a chiral Re(V)-oxo complex as a catalyst is described. The chiral catalyst is a cyanobis(oxazoline) (CNbox)-ligated rhenium-oxo complex of the general formula (CNbox)Re(O)Cl2(OPPh3). Using this catalyst, a wide range of aromatic imines (including cyclic, acyclic, and heteroaromatic), alpha-iminoesters, and alpha,beta-unsaturated imines are reduced with good to excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja050831a

文献信息

• The Highly Enantioselective Hydrogenation ofN-Diphenylphosphinylketimines with Cationic Rh Ferrocenyldiphosphine Catalysts
  作者：Felix Spindler、Hans-Ulrich Blaser

  DOI：10.1002/1615-4169(20010129)343:1<68::aid-adsc68>3.0.co;2-g

  日期：2001.1.29