2,7-di-tert-butyl-4-chloromethyl-9,9-dimethyl-5-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid-6-yloxy)methylxanthene | 314754-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-4-chloromethyl-9,9-dimethyl-5-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid-6-yloxy)methylxanthene
• 英文别名: 2,7-ditert-butyl-4-(chloromethyl)-5-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxymethyl]-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 314754-62-6
• 化学式: C₅₃H₆₃ClO₇
• 分子量: 847.532
• InChiKey: DLEBAUPZJAGUOI-VEDZAQCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4-chloromethyl-9,9-dimethyl-5-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid-6-yloxy)methylxanthene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyd-6-yloxy)methyl-4-(N-succinimidylthio)methylxanthene
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸 在 氯化亚砜 、 15-冠醚-5 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-4-chloromethyl-9,9-dimethyl-5-(methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid-6-yloxy)methylxanthene
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

文献信息

• Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation
  作者：Götz Scheffler、Michael E. Behrendt、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g

  日期：2000.11