磺胺氯吡嗪鈉 | 23307-72-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺氯吡嗪鈉
• 英文名称: Sulfachloropyrazine sodium 100 microg/mL in Acetonitrile
• CAS: 23307-72-4
• 化学式: C10H9ClN4NaO2S
• 分子量: 307.71
• InChiKey: TWEDRXQIEQQVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：1mg/mL； DMSO：1mg/mL； PBS（pH 7.2）：1 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Sulfaclozine sodium（磺氯吡嗪钠）是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。它通常用于各种家禽疾病（尤其是结肠杆菌病、禽霍乱和球虫病）的相关研究。

靶点

• 细菌；寄生虫

体外研究

Sulfaclozine 在三种系统中被消除：UV/TiO₂，UV/K₂S₂O₈ 和 UV/TiO₂/K₂S₂O₈。在 pH 7 的条件下，Sulfaclozine 被 TiO₂ 表面弱吸附（<5%），但在超纯水中，它可以被以下三种系统有效消除：UV/TiO₂、UV/K₂S₂O₈ 和 UV/TiO₂/K₂S₂O₈。此外，在 Sulfaclozine 的 12 种副产物中，传导带电子负责形成一些主要副产物，这些副产物可能是直接形成的或由超氧化物自由基形成的。

体内研究

Sulfaclozine（60 mg/kg；静脉注射或口服给药）主要用于治疗消化道寄生虫和微生物感染，而非全身性感染。具体实验如下：

• 动物模型：14 只 30 日龄的公雏鸡
• 剂量：60 mg/kg
• 给药方式：静脉注射或口服（用于药代动力学分析）
• 结果：通过静脉注射，血清药物浓度在 0.083、0.50、2、6、24 和 72 小时时分别为 99.62、83.50、72.68、58.43、38.66 和 13.14 μg/mL。通过口服给药，血清药物浓度在相应时间点分别为 4.33、7.95、16.46、22.88、16.03 和 5.74 μg/mL。