o-(Z)-propenylthioanisole | 51635-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(Z)-propenylthioanisole
• 英文别名: 1-Methylthio-2-(prop-1-enyl)benzene；(z)-2-(1-Propenyl)thioanisole；1-methylsulfanyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 51635-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: WSPVKXDEEAGDLF-UTCJRWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(Z)-propenylthioanisole 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 反应 1.0h， 生成 o-(E)-propenylthioanisole
  参考文献：
  名称：

  Regiochemistry and stereochemistry of nickel-promoted, carbon-carbon bond-forming reactions of cyclic sulfur compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a029
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-甲硫基-苯 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 o-(E)-propenylthioanisole 、 o-(Z)-propenylthioanisole
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化烯烃的E选择性异构化

  摘要：

  Move along !：在此，我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物，可获得范围广泛的合成有用产品，其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明，异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202202454

文献信息

• Kataoka, Tadashi; Tsutsumi, Kazuhiro; Kano, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3017 - 3025
  作者：Kataoka, Tadashi、Tsutsumi, Kazuhiro、Kano, Kenji、Mori, Kazuya、Miyake, Miho、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, TADASHI;TSUTSUMI, KAZUHIRO;KANO, KENJI;MORI, KAZUYA;MIYAKE, MIHO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3017-3025
  作者：KATAOKA, TADASHI、TSUTSUMI, KAZUHIRO、KANO, KENJI、MORI, KAZUYA、MIYAKE, MIHO+

  DOI：——

  日期：——
• TIECCO, M.;TINGOLI, M.;WANKERT, E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3828-3831
  作者：TIECCO, M.、TINGOLI, M.、WANKERT, E.

  DOI：——

  日期：——