与先前报道的
2-氨基噻唑与
甲醛水溶液在0-5°C的
水中的酸催化反应相反,该反应可得到N,N'-双(2-
噻唑基)
甲烷二胺(4),5,5'-亚甲基双(在回流条件下获得独特的产物
2-氨基噻唑)(5)。
2-氨基苯并噻唑与
甲醛水溶液在
乙腈中于0-5°C或在回流条件下反应分别生成(2-
苯并噻唑基
氨基)
甲醇(6)或N,N'-双(2-
苯并噻唑基)
甲烷二胺(7)。加热
乙腈中的单胺6会明显产生对称的二胺7。当
2-氨基噻唑与
乙二醛水溶液在
乙腈中进行环缩合时,得到3,4,8,9-四羟基-7,10-双(2-
噻唑基)-2,5-二氧杂-7,10-二
氮杂双环[4.4.0]
癸烷(8)
2-氨基苯并噻唑与
乙二醛的反应未能产生相似的结果;在
甲醛水溶液中,尽管前一反应导致形成
4-羟基-5-(
噻唑基
氨基)-1,3-双(2-
噻唑基)
咪唑烷(9),但利用
2-氨基苯并噻唑可得到4,5 -二羟基-1,3-双(2-
苯并噻唑基)
咪唑烷(10)。