Methyl 6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylate | 1187622-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1187622-03-2
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 439.942
• InChiKey: WBFLVTDYZMXJCC-ACDBMABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(3-endo-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)nicotinate 、 1-(4-氯-苯基)-环丙烷羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 6-[3-endo-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  11 Beta-HSD1 Modulators

  摘要：

  根据公式A的化合物：或其药用可接受的盐，其中R11、G1和G2如规范中定义，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090247515A1

文献信息

• 11 BETA-HSD1 MODULATORS
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20100105675A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 11 , L 1 and X are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种按照公式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R11、L1和X的定义如说明书所述，以及其药物组成物和使用方法。
• US8163771B2
  申请人：——

  公开号：US8163771B2

  公开（公告）日：2012-04-24