[(E,3R)-1-(benzenesulfonyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-en-3-yl] acetate | 248914-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,3R)-1-(benzenesulfonyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 248914-60-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆S
• 分子量: 383.466
• InChiKey: SIQCAEXBCGGKBI-HFBDAHEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,3R)-1-(benzenesulfonyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-en-3-yl] acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,3R)-5-(benzenesulfonyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypent-4-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 tert-butyl N-[(E)-5-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypent-4-enyl]carbamate 在 molecular sieve 、 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 以45%的产率得到[(E,3R)-1-(benzenesulfonyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-en-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4