2,4-Ditert-butyl-6-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenol | 690678-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 690678-15-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂OS
• 分子量: 318.483
• InChiKey: ZBVSCWMYUJMVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hf(NMe₂)₄ 、 2,4-Ditert-butyl-6-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenol 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] ÜBERGANGSMETALLKATALYSATOREN FÜR (CO)POLYMERISATION VON OLEFINISCHEN MONOMEREN
  [EN] TRANSITION METAL CATALYSTS FOR (CO)POLYMERIZING OLEFINIC MONOMERS
  [FR] CATALYSEURS A METAL DE TRANSITION POUR LA (CO)POLYMERISATION DE MONOMERES OLEFINIQUES

  摘要：

  本发明涉及由过渡金属和至少一种多齿配体构成的金属配合物，所述多齿配体的一般化学式为(Ia)或(Ib)，一种制备金属配合物的方法，多齿配体本身及其制备方法，包含所述金属配合物的催化活性组合物，以及使用所述催化活性组合物进行烯烃的聚合或共聚合的用途，以及一种烯烃的聚合或共聚合方法，在该方法中使用所述催化活性组合物，以及根据本发明方法的极性或冷却剂制造商。

  公开号：

  WO2004041796A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-2-(thiazol-2'-yliminomethyl)-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [DE] ÜBERGANGSMETALLKATALYSATOREN FÜR (CO)POLYMERISATION VON OLEFINISCHEN MONOMEREN
  [EN] TRANSITION METAL CATALYSTS FOR (CO)POLYMERIZING OLEFINIC MONOMERS
  [FR] CATALYSEURS A METAL DE TRANSITION POUR LA (CO)POLYMERISATION DE MONOMERES OLEFINIQUES

  摘要：

  本发明涉及由过渡金属和至少一种多齿配体构成的金属配合物，所述多齿配体的一般化学式为(Ia)或(Ib)，一种制备金属配合物的方法，多齿配体本身及其制备方法，包含所述金属配合物的催化活性组合物，以及使用所述催化活性组合物进行烯烃的聚合或共聚合的用途，以及一种烯烃的聚合或共聚合方法，在该方法中使用所述催化活性组合物，以及根据本发明方法的极性或冷却剂制造商。

  公开号：

  WO2004041796A1

文献信息

• ÜBERGANGSMETALLKATALYSATOREN FÜR (CO)POLYMERISATION VON OLEFINISCHEN MONOMEREN
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP1558593B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7268095B2
  申请人：——

  公开号：US7268095B2

  公开（公告）日：2007-09-11