((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 114744-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 114744-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: OEMQRMWEVYHICR-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 ((1S,2S)-1-Benzyl-2-hydroxy-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new facile diastereoconversion of 2-amino alcohols involving a novel cyclocarbamation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91366-8
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-1-(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)-2-苯乙基氨基甲酸酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new facile diastereoconversion of 2-amino alcohols involving a novel cyclocarbamation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91366-8