N-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-terephthalamic acid | 327602-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-terephthalamic acid
• 英文别名: 4-[6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 327602-22-2
• 化学式: C₇₅H₈₁NO₁₄
• 分子量: 1220.47
• InChiKey: IXJOORNJYWXTKL-UHYSLZHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-terephthalamic acid 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 生成 4-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexylcarbamoyl}-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用钯纳米颗粒通过氢解从固体负载化合物中去除苄基保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4545::aid-anie4545>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  N-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-terephthalamic acid methyl ester 在 base 作用下， 生成 N-{6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-hexyl}-terephthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  使用钯纳米颗粒通过氢解从固体负载化合物中去除苄基保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4545::aid-anie4545>3.0.co;2-v