tert-butyl (1R,2R)-2-(3-butynylamino)cyclohexylcarbamate | 1256601-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R)-2-(3-butynylamino)cyclohexylcarbamate
• CAS: 1256601-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: OPQXFSRXIPPTMN-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2R)-2-(3-butynylamino)cyclohexylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2R)-2-N-but-3-ynyl-2-N-methylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有远程位置附加功能的手性硫脲的合成和性质，由 1,5-二取代三唑束缚

  摘要：

  描述了在远离硫脲部分的位置带有多种官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代的三唑系链。我们证明了合成硫脲作为不对称催化剂和探针的效用，用于阐明 α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程。

  DOI：

  10.3390/molecules15118327
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 3-丁炔酯 、 (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到tert-butyl (1R,2R)-2-(3-butynylamino)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有远程位置附加功能的手性硫脲的合成和性质，由 1,5-二取代三唑束缚

  摘要：

  描述了在远离硫脲部分的位置带有多种官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代的三唑系链。我们证明了合成硫脲作为不对称催化剂和探针的效用，用于阐明 α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程。

  DOI：

  10.3390/molecules15118327